26.07.16. Американська агенція з безпеки лікарських засобів (FDA) вносить нову інформацію в інструкцію по застосуванню антибіотиків, що містять фторхінолони, щодо ризику виникнення побічних реакцій, які зумовлюють втрату працездатності.

Перелік лікарських засобів, на які передано до МОЗ (22.04.2024)

Перелік реєстраційних форм, що були подані на державну реєстрацію в період з 15.04.2024 по 19.04.2024

Перелік реєстраційних форм, що були подані на державну перереєстрацію в період з 15.04.2024 по 19.04.2024

Перелік ЛЗ, які зареєстровані компетентними органами (17.04.2024- 22.04.2024)

10 т р а в н я 2024 року СЕМІНАР-ПРАКТИКУМ «ЖИТТЄВИЙ ЦИКЛ РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ. ЧАСТИНА 2. ДЕРЖАВНА РЕЄСТРАЦІЯ ГЕНЕРИЧНІ, ГІБРИДНІ ТА ТРАДИЦІЙНІ ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ. ЛІКАРСЬКИЙ ЗАСІБ З ПРОДУКЦІЇ IN BULK. АКТИВНИЙ ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ІНГРЕДІЄНТ КОЛИ? ЯК? ЧОМУ?»

Реєстрація на семінар БПР 19.04.2024 «Доказові дані клінічної ефективності лікарських засобів та їх критична оцінка при проведенні ОМТ» подовжено до 28.05.2024 року. Проведення семінару планується 29.05.2024 о 10-00.

10 травня 2024 року СЕМІНАР–ПРАКТИКУМ «ЖИТТЄВИЙ ЦИКЛ РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ. ЧАСТИНА 2. ДЕРЖАВНА РЕЄСТРАЦІЯ ГЕНЕРИЧНІ, ГІБРИДНІ ТА ТРАДИЦІЙНІ ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ. ЛІКАРСЬКИЙ ЗАСІБ З ПРОДУКЦІЇ IN BULK. АКТИВНИЙ ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ІНГРЕДІЄНТ КОЛИ? ЯК? ЧОМУ?»

01.05.2024 СЕМІНАР–ТРЕНІНГ «ОМТ – інструмент оцінки цінності медичних технологій в частині аналізу економічної доцільності медичних технологій»