Сторони обговорили ряд пропозицій щодо оптимізації процедури державної реєстрації лікарських засобів.
Зокрема, були розглянуті наступні тематичні блоки:
• Пропозиції, які потребують ініціювання змін до нормативно-правових актів.
• Практичні аспекти подачі та отримання документів, роботи системи «Візуалізація»
• Проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарський засіб.
Під час вільної дискусії, яка проходила в позитивній і дружній атмосфері, сторони дійшли взаємної згоди та розуміння по всім ключовим питанням. Як наголосив Михайло Бабенко: «Центр і надалі буде рухатись в напрямку реформування процесів, які є необхідними для оптимізації процедур державної реєстрації лікарських засобів та гармонізації законодавчої бази України з положеннями законодавства Європейського союзу».
Сторони домовилися, що такі зустрічі Центру з представниками бізнесу будуть регулярними.
