Вчора, 20 липня, в Центрі пройшла чергова щотижнева нарада директора ДЕЦ Михайла Бабенка, його заступників Лобас М.В. та Ткаченко Є. В. з очільниками структурних підрозділів Центру

Цього разу в зустрічі взяли участь майже 20 керівників. Спершу Бабенко М. М. коротко зупинився на виконанні рішень, прийнятих на попередній нараді. За результатами обговорення погодили:

• Доопрацювати розміщення частини працівників за адресою: вул Антона Цедіка.14, для покращення умов праці на Смоленській, 10;
• Продовжити роботу над опрацюванням в системі «Фармакорішення» препаратів, які знаходяться в неактуальному стані;
• Провести спільно з керівниками лабораторій нараду щодо питань покращення діяльності.

Далі керівники доповіли керівництву про стан справ у форматі проблемних питань. Серед тих, що потребують доопрацювання:

• Продовжити роботу над внесенням змін до наказу МОЗ від 26.08.2005 р. № 426 (у редакції від 23.07.2015 р. № 460);
• Завершити розробку процедури попередньої оплати вартості послуг за клінічні випробування;
• Ухвалити остаточний варіант пропозицій змін до наказу МОЗ від 10 квітня 2013 року № 292 «Про модернізацію роботи системи телефонної «гарячої лінії» МОЗ України» щодо збільшення кількості працівників, у разі необхідності;
• Провести зустріч директора Центру з фахівцями відділу розробки, експлуатації інформаційних систем та телекомунікаційних мереж та фахівцями департаменту ОМТ щодо питань ДРЛЗ;
• Актуалізувати нормативно-правову базу для взаємодії Центру з Державною службою України з лікарських засобів та контролю за наркотиками;
• Завершити розробку змін до інструкції № 39 від 28.02.2019 р. «Порядок проходження документів у відділі координації комунікації управління зовнішніх комунікацій Департаменту координації експертних матеріалів» та розробку процедури попередньої оплати вартості послуг за клінічні випробування;
• Внести пропозиції змін до наказів МОЗ №690 та №944 з метою подальшого удосконалення проведення клінічних випробувань та доклінічного вивчення лікарських засобів для подальшого направлення їх до МОЗ.
• Узгодити з розробниками варіант передачі даних про вакцини для ковідних сертифікатів.