thumbnail

У 2024 році до семінарів Центру з питань дотримання Належної клінічної практики GCP долучилися та отримали сертифікати близько 500 слухачів

Центр провів останній у 2024 році семінар з питань дотримання міжнародного стандарту з Належної клінічної практики GCP при проведенні клінічних випробувань лікарських засобів – загалом за рік курс пройшли та отримали сертифікати близько 500 слухачів.

До участі долучилися представники контрактно-дослідних організацій, закладів охорони здоров’я, членів комісій з питань етики, виробників та дослідників ЛЗ, інші зацікавлені. З курсом презентацій виступили фахівці Департаменту експертизи матеріалів доклінічних та клінічних випробувань та Управління аудиту Центру.

Увазі присутніх були традиційно висвітлені питання, які найбільш повно описують усі аспекти проведення клінічного випробування в Україні з метою забезпечення його повноти, якості, а також прав, безпеки та благополуччя досліджуваних:

  • Нормативно-правова база проведення КВ відповідно до GCP ICH
  • Діяльність комісій з питань етики при лікувально-профілактичних закладах, в яких проводяться клінічні випробування лікарських засобів
  • Належне ведення документації, яка супроводжує клінічне випробування
  • Забезпечення прав пацієнтів та процедура отримання інформованої згоди досліджуваного
  • Місця проведення КВ та дослідницька команда – нормативні вимоги до них
  • Досліджуваний лікарський засіб в клінічних випробуваннях
  • Обов’язки дослідника
  • Обов’язки спонсора, моніторинг та аудит
  • Клінічний аудит клінічних досліджень.

«МОЗ та ДЕЦ продовжують процеси імплементації найкращих регуляторних європейських та світових практик на шляху України до євроінтеграції. Знання з GCP, які ми надаємо в межах освітнього курсу, допомагають усім, хто залучений до процесів проведення клінічних випробувань в Україні, забезпечувати їх якість, сприяти підтримці сталого розвитку галузі в умовах війни та бути привабливими для міжнародних спонсорів, допомагати державі та пацієнтам в отриманні інноваційних ліків», – підкреслила директор Департаменту експертизи матеріалів доклінічних та клінічних випробувань Таїса Герасимчук.

Загалом за рік було проведено 10 семінарів, у форматах як онлайн, так і офлайн, прослухали курс та отримали сертифікати майже 500 слухачів.

thumbnail
thumbnail
thumbnail