Майже три роки повномасштабна війна випробовує нас на міцність. За цей час ми об’єдналися, стали сильнішими, більш скоординованими і готовими до криз, навчилися діяти на випередження.
Підсумовуючи рік, що минає, хотів би згадати кілька головних результатів.
З 2024 року в Україні можуть проводитися клінічні випробування всіх типів лікарських засобів, включаючи препарати передової терапії. Впроваджена експертиза матеріалів з реєстрації рослинної субстанції канабісу. Разом з МОЗ розпочали тестовий період по eCTD формату подання досьє за всіма основними процедурами. За оцінками ринку, система ОМТ для лікарських засобів впроваджена на ще більш високому рівні, відповідно до кращих міжнародних практик. Пройдена більша частина шляху для імплементації законодавчих змін в розрізі євроінтеграційних процесів, що фактично змінює систему фармацевтичного регулювання в Україні.
Всього цього і багато іншого вдалося досягти завдяки нашій єдності і співпраці.
Користуючись нагодою, хочу подякувати команді Міністерство охорони здоров’я України, міжнародним партнерам, учасникам ринку, всім, хто робить свій внесок у розвиток та розбудову фармацевтичної галузі України! Дякую ЗСУ за можливість втілювати наші плани в реальність!
Від імені колективу Державного експертного центру МОЗ України вітаю усіх з прийдешнім Різдвом Христовим та Новим роком! Бажаю, щоб 2025 рік став багатим на нові звершення, реалізацію заповітних мрій та сподівань. Нехай у вашому житті панують гармонія та вдача, а у ваших сім’ях – мир, спокій, злагода і впевненість у майбутньому!
Україна ступила на шлях потужних змін у фармацевтичній галузі. Наша сила – в єдності!
Михайло Бабенко,
Директор ДП «Державний експертний центр МОЗ України»
