thumbnail
Новини

Якісна підготовка та оновлення Планів управління ризиками лікарського засобу – у Центрі відбувся семінар-практикум для заявників

Детальніше

Дорослі пацієнти з орфанним захворюванням ідіопатичний легеневий фіброз можуть отримати доступ до нової терапії

Детальніше

Центр провів семінар для заявників з ОМТ в частині аналізу економічної доцільності медичної технології

Детальніше

Студенти фармацевтичного факультету НМУ імені О.О. Богомольця пройшли ознайомчу практику на базі ДЕЦ

Детальніше

5 червня в Державному експертному центрі МОЗ України (ДЕЦ) відбувся БПР-семінар “Організація місця проведення випробування в лікувально-профілактичному закладі”.

Детальніше

Центр провів семінар для заявників з оцінки медичних технологій в частині аналізу порівняльної клінічної ефективності та безпеки лікарських засобів

Детальніше

Фахівці Центру з фармаконагляду пройшли курс навчання та отримали сертифікати від Uppsala Monitoring Centre щодо виявлення сигналів та оцінки побічних реакцій лікарських засобів

Детальніше

В Україні вперше розробили стандарти лікування пацієнтів з гострим розсіяним енцефаломієлітом – ознайомитися можна в Реєстрі медико-технологічних документів

Детальніше

Перехід до стандартів ЄС потребує удосконалення рівня знань у сфері охорони здоров’я — інтерв’ю Олександра Гудзенка для «Щотижневик АПТЕКА»

Детальніше

Забезпечення якості та безпеки проведення клінічних випробувань з урахуванням вимог GCP – у Центрі провели семінар для зацікавлених сторін

Детальніше
thumbnail
thumbnail
thumbnail