thumbnail
Новини

Обмін досвідом з питань eСTD, CTIS та інспектування клінічних випробувань ЛЗ – Михайло Бабенко та експерти Центру відвідали з робочим візитом регуляторний орган Польщі

Детальніше

Програма Форуму «ФАРМА@ФОКУС НА ПАЦІЄНТА 2024. ФАРМАКОНАГЛЯД»

Детальніше

Знайомимо з міжнародними доповідачами Фармацевтичного форуму «ФАРМА@ФОКУС НА ПАЦІЄНТА 2024. ФАРМАКОНАГЛЯД»

Детальніше

Внесено зміни до Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань

Детальніше

Дотримання вимог GCP під час проведення клінічних випробувань лікарських засобів – продовжуємо навчати виробників, дослідників, керівників та членів ЛЕК

Детальніше

Лікарські засоби, які містять генетично модифіковані клітини: затверджено стандарт щодо якості, доклінічних та клінічних аспектів

Детальніше

Відбувся семінар для заявників «Вивчення біодоступності та біоеквівалентності – Порівняльні фармакокінетичні дослідження. Біовейвер для дотакових дозувань»

Детальніше

Знайомимо зі спікерами Центру фармацевтичного форуму «ФАРМА@ФОКУС НА ПАЦІЄНТА 2024. ФАРМАКОНАГЛЯД»

Детальніше

У 2023 році в Україні зареєстровано 507 лікарських засобів, – підсумки року

Детальніше

Щотижневик «АПТЕКА» – головний інформаційний партнер Фармацевтичного форуму «ФАРМА@ФОКУС НА ПАЦІЄНТА 2024. ФАРМАКОНАГЛЯД»

Детальніше
thumbnail