thumbnail
Новини

Директор Центру Михайло Бабенко та заступниця Ганна Гусева у складі делегації МОЗ відвідали з робочим візитом Шведське агентство з медичної продукції

Детальніше

Надано рекомендацій щодо 444 позицій лікарських засобів та клінічних випробувань – підсумки засідань НЕР та НТР

Детальніше

Фахівці Центру взяли участь у Світовому конгресі EPA 2024 в Амстердамі

Детальніше

Життєвий цикл реєстраційних матеріалів ЛЗ: у ДЕЦ відбувся семінар-практикум для заявників

Детальніше

РЕЗОЛЮЦІЯ ФАРМАЦЕВТИЧНОГО ФОРУМУ «ФАРМА@ФОКУС НА ПАЦІЄНТА 2024. ФАРМАКОНАГЛЯД»

Детальніше

У Києві відбувся фармацевтичний форум «ФАРМА@ФОКУС НА ПАЦІЄНТА 2024. ФАРМАКОНАГЛЯД»

Детальніше

Міжнародне співробітництво у сфері фармаконагляду, – Євгенія Ішкова про результати під час фармацевтичного форуму «Фарма@Фокус на пацієнта 2024. Фармаконагляд»

Детальніше

Запуск тестового періоду та впровадження еСTD – Центр спільно з МОЗ продовжує серію онлайн-зустрічей з представниками фармацевтичного ринку

Детальніше

Якість лікарських засобів під час реєстрації та обігу в Україні – у Центрі відбувся семінар-практикум для представників фармацевтичних компаній

Детальніше

Обмін досвідом з питань eСTD, CTIS та інспектування клінічних випробувань ЛЗ – Михайло Бабенко та експерти Центру відвідали з робочим візитом регуляторний орган Польщі

Детальніше
thumbnail