thumbnail
Новини

Від безперервного професійного розвитку працівників сфери охорони здоровʼя залежить якість медичної допомоги, – інтерв’ю Олександра Гудзенка виданню The Pharma Media

Детальніше

211 рекомендацій Центру у сфері державної реєстрації ліків та клінічних випробувань – результати засідання НТР Центру від 04 квітня

Детальніше

ДЕЦ рекомендує доповнити інструкції для медичного застосування лікарських засобів, які містять mifepristone, сeftriaxone, сobimetinib, vemurafe, сefotaxime

Детальніше

Офіційна інформація про лікарський засіб, питання експертизи та вимоги до документів: у Центрі провели семінар-практикум для заявників

Детальніше

Результати засідань НЕР/НТР від 28.03.2024

Детальніше

Фахівці Центру ознайомилися з досвідом впровадження ОМТ у Великій Британії в рамках співпраці з NICE

Детальніше

Протягом II кварталу 2024 року ДЕЦ проведе цільовий аудит систем фармаконагляду трьох заявників

Детальніше

Більше 200 рекомендацій щодо перереєстрації та внесення змін до реєстраційних матеріалів на лікарські засоби в Україні – підсумки засідання НТР Центру

Детальніше

Підготовка досьє на державну ОМТ в частині порівняльного аналізу клінічної ефективності та безпеки медичних технологій – у Центрі відбувся семінар-тренінг для зацікавлених сторін

Детальніше

Біовейвер на підставі БСК: вимоги нової настанови – у Центрі відбувся семінар-практикум для представників заявників

Детальніше
thumbnail