Новини
ДЕЦ рекомендує доповнити інструкції для медичного застосування лікарських засобів, які містять mifepristone, сeftriaxone, сobimetinib, vemurafe, сefotaxime
Детальніше
Офіційна інформація про лікарський засіб, питання експертизи та вимоги до документів: у Центрі провели семінар-практикум для заявників
Детальніше
Результати засідань НЕР/НТР від 28.03.2024
Детальніше
Фахівці Центру ознайомилися з досвідом впровадження ОМТ у Великій Британії в рамках співпраці з NICE
Детальніше
Протягом II кварталу 2024 року ДЕЦ проведе цільовий аудит систем фармаконагляду трьох заявників
Детальніше
Більше 200 рекомендацій щодо перереєстрації та внесення змін до реєстраційних матеріалів на лікарські засоби в Україні – підсумки засідання НТР Центру
Детальніше
Підготовка досьє на державну ОМТ в частині порівняльного аналізу клінічної ефективності та безпеки медичних технологій – у Центрі відбувся семінар-тренінг для зацікавлених сторін
Детальніше
Біовейвер на підставі БСК: вимоги нової настанови – у Центрі відбувся семінар-практикум для представників заявників
Детальніше
Директор Центру Михайло Бабенко та заступниця Ганна Гусева у складі делегації МОЗ відвідали з робочим візитом Шведське агентство з медичної продукції
Детальніше
Надано рекомендацій щодо 444 позицій лікарських засобів та клінічних випробувань – підсумки засідань НЕР та НТР
Детальніше
Конференції, Форуми, Події
Переглянути всі
