- Головна
- Новини

Знайомимо зі спікерами Центру фармацевтичного форуму «ФАРМА@ФОКУС НА ПАЦІЄНТА 2024. ФАРМАКОНАГЛЯД»
Детальніше
У 2023 році в Україні зареєстровано 507 лікарських засобів, – підсумки року
Детальніше
Щотижневик «АПТЕКА» – головний інформаційний партнер Фармацевтичного форуму «ФАРМА@ФОКУС НА ПАЦІЄНТА 2024. ФАРМАКОНАГЛЯД»
Детальніше
Фахівці Центру долучилися до міжнародного Симпозіуму з належної клінічної практики та фармаконагляду «Good Clinical Practice and Pharmacovigilance Symposium»
Детальніше
Оприлюднено Програму фармацевтичного форуму «ФАРМА@ФОКУС НА ПАЦІЄНТА 2024. ФАРМАКОНАГЛЯД»
Детальніше
Результати року 2023: ДЕЦ надіслано до ВООЗ понад 11 тис. повідомлень про реакції, пов’язані з лікарськими засобами
Детальніше
Результати року 2023: аудит клінічних випробувань лікарських засобів відновився до довоєнного рівня
Детальніше
Вперше в Україні набула чинності Настанова «Лікарські засоби. Доказ біоеквівалентності за процедурою біовейвер на підставі біофармацевтичної системи класифікації»
Детальніше
Онлайн-зустріч з членами ЛЕК – обговорювали питання захисту прав досліджуваних, які беруть участь у клінічних випробуваннях лікарських засобів
Детальніше
Розвиток освітньої, наукової, експертної та дослідницької сфер: підписано Меморандум між ДЕЦ та Національним фармацевтичним університетом
Детальніше28.03.2025 ОНЛАЙН-СЕМІНАР «Належна клінічна практика (GCP). Нормативно-правове регулювання проведення клінічних випробувань» / «Good Clinical Practice (GCP). Сlinical trials regulation»
Перелік протоколів клінічних випробувань НЕР № 07 від 27.02.2025, НТР № 08 від 27.02.2025
Наказ МОЗ України від 25 лютого 2025 № 318
28.03.2025 ОНЛАЙН-СЕМІНАР «Належна клінічна практика (GCP). Нормативно-правове регулювання проведення клінічних випробувань» / «Good Clinical Practice (GCP). Сlinical trials regulation»
Детальніше12.03.2025 СЕМІНАР Підготовка до проведення клінічного аудиту клінічного випробування в місці проведення випробування: дії дослідника/заявника. Актуальні питання і відповіді
Детальніше25 березня 2025 року СЕМІНАР–ТРЕНІНГ «ТРАНСФЕР ТЕХНОЛОГІЇ У ВИРОБНИЦТВІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ. СУЧАСНІ ВИМОГИ»
Детальніше