thumbnail
Новини

Вперше в Україні набула чинності Настанова «Лікарські засоби. Доказ біоеквівалентності за процедурою біовейвер на підставі біофармацевтичної системи класифікації»

Детальніше

Онлайн-зустріч з членами ЛЕК – обговорювали питання захисту прав досліджуваних, які беруть участь у клінічних випробуваннях лікарських засобів

Детальніше

Розвиток освітньої, наукової, експертної та дослідницької сфер: підписано Меморандум між ДЕЦ та Національним фармацевтичним університетом

Детальніше

Шанс на життя для орфанних хворих – в Україні затверджено стандарти надання медичної допомоги пацієнтам з метилмалоновою та пропіоновою ацидеміями.

Детальніше

Відбулася друга онлайн-зустріч з питань впровадження eCTD в Україні – до обговорення долучилися близько 250 учасників ринку

Детальніше

Близько 300 рекомендацій у сфері реєстрації лікарських засобів та клінічних випробувань в Україні – результати засідань НЕР та НТР Центру від 08 лютого 2024 року

Детальніше

Медична допомога хворим на рак в Україні: затверджено стандарти лікування «Гепатоцелюлярна карцинома», «Нутритивна підтримка при онкологічних захворюваннях у дорослих»

Детальніше

Представники Центру взяли участь в установчій зустрічі проєкту «Підтримка розвитку потенціалу та компетентності регуляторної мережі лікарських засобів ЄС» (IncreaseNET) у Словенії

Детальніше

Фармацевтичний форум «ФАРМА@ФОКУС НА ПАЦІЄНТА 2024. ФАРМАКОНАГЛЯД»: перші спікери та теми

Детальніше

Кількість розпочатих клінічних випробувань у 2023 році зросла на 64%, – Центр опублікував звіт щодо стану проведення КВ у 2023 р

Детальніше
thumbnail
thumbnail
thumbnail