thumbnail
Новини

Дотримання вимог GCP під час проведення клінічних випробувань лікарських засобів – продовжуємо навчати виробників, дослідників, керівників та членів ЛЕК

Детальніше

Лікарські засоби, які містять генетично модифіковані клітини: затверджено стандарт щодо якості, доклінічних та клінічних аспектів

Детальніше

Відбувся семінар для заявників «Вивчення біодоступності та біоеквівалентності – Порівняльні фармакокінетичні дослідження. Біовейвер для дотакових дозувань»

Детальніше

Знайомимо зі спікерами Центру фармацевтичного форуму «ФАРМА@ФОКУС НА ПАЦІЄНТА 2024. ФАРМАКОНАГЛЯД»

Детальніше

У 2023 році в Україні зареєстровано 507 лікарських засобів, – підсумки року

Детальніше

Щотижневик «АПТЕКА» – головний інформаційний партнер Фармацевтичного форуму «ФАРМА@ФОКУС НА ПАЦІЄНТА 2024. ФАРМАКОНАГЛЯД»

Детальніше

Фахівці Центру долучилися до міжнародного Симпозіуму з належної клінічної практики та фармаконагляду «Good Clinical Practice and Pharmacovigilance Symposium»

Детальніше

Оприлюднено Програму фармацевтичного форуму «ФАРМА@ФОКУС НА ПАЦІЄНТА 2024. ФАРМАКОНАГЛЯД»

Детальніше

Результати року 2023: ДЕЦ надіслано до ВООЗ понад 11 тис. повідомлень про реакції, пов’язані з лікарськими засобами

Детальніше

Результати року 2023: аудит клінічних випробувань лікарських засобів відновився до довоєнного рівня

Детальніше
thumbnail
thumbnail
thumbnail