thumbnail
Новини

За участю фахівців Центру в Україні вперше затверджено нові клінічні протоколи «Бойова травма»

Детальніше

ДЕЦ рекомендує розглянути можливість забезпечення доступу до рисдипламу орфанних пацієнтів зі СМА ІІ- ІІІ типу – опубліковано висновок з ОМТ

Детальніше

Належна клінічна практика GCP для фахівців з клінічних досліджень – у Центрі відбувся семінар

Детальніше

Доклінічні дослідження лікарських засобів в Україні – Центр провів вебінар для представників спеціалізованої науково-дослідної організації

Детальніше

Підготовка досьє для проведення державної оцінки медичних технологій: ДЕЦ запроваджує попередні консультації для заявників

Детальніше

460 нових рекомендацій у сфері державної реєстрації лікарських засобів та клінічних випробувань – результати засідань НЕР/НТР Центру від 25.04.2024

Детальніше

Центр рекомендував можливість включення лікарського засобу ривароксабан для профілактики інсульту та системної емболії із неклапанною фібриляцією передсердь до Нацпереліку основних лікарських засобів, – висновки ОМТ

Детальніше

У Центрі відбувся семінар для заявників з питань фармаконагляду «Система управління ризиками лікарського засобу»

Детальніше

Україна поглиблює співпрацю з європейськими регуляторами: делегація Центру взяла участь у 116-му засіданні Голів агенцій лікарських засобів (НМА)

Детальніше

До уваги заявників! Центр оприлюднює проєкти документів та технічних файлів для впровадження eCTD.

Детальніше
thumbnail
thumbnail
thumbnail