thumbnail
Новини

Офіційна інформація про лікарський засіб, питання експертизи та вимоги до документів: у Центрі провели семінар-практикум для заявників

Детальніше

Результати засідань НЕР/НТР від 28.03.2024

Детальніше

Фахівці Центру ознайомилися з досвідом впровадження ОМТ у Великій Британії в рамках співпраці з NICE

Детальніше

Протягом II кварталу 2024 року ДЕЦ проведе цільовий аудит систем фармаконагляду трьох заявників

Детальніше

Більше 200 рекомендацій щодо перереєстрації та внесення змін до реєстраційних матеріалів на лікарські засоби в Україні – підсумки засідання НТР Центру

Детальніше

Підготовка досьє на державну ОМТ в частині порівняльного аналізу клінічної ефективності та безпеки медичних технологій – у Центрі відбувся семінар-тренінг для зацікавлених сторін

Детальніше

Біовейвер на підставі БСК: вимоги нової настанови – у Центрі відбувся семінар-практикум для представників заявників

Детальніше

Директор Центру Михайло Бабенко та заступниця Ганна Гусева у складі делегації МОЗ відвідали з робочим візитом Шведське агентство з медичної продукції

Детальніше

Надано рекомендацій щодо 444 позицій лікарських засобів та клінічних випробувань – підсумки засідань НЕР та НТР

Детальніше

Фахівці Центру взяли участь у Світовому конгресі EPA 2024 в Амстердамі

Детальніше
thumbnail
thumbnail
thumbnail