thumbnail
Новини

220 рекомендацій у сфері державної реєстрації лікарських засобів в Україні – результати засідання НТР Центру

Детальніше

В Україні затверджено настанову щодо клінічної оцінки вакцин – розробником є Державний експертний центр МОЗ України

Детальніше

Центр проведе цільові аудити систем фармаконагляду 7 заявників у ІV кварталі поточного року

Детальніше

Тенденції 2024 року в сфері розвитку ОМТ в Україні: нові процедури та зростання динаміки наданих висновків з рекомендаціями ОМТ на 50%

Детальніше

Конкурсний відбор членів Експертного комітету з оцінки медичних технологій ДЕЦ МОЗ України продовжено до 16 серпня  

Детальніше

У ДЕЦ створено єдиний підрозділ з лабораторних випробувань – Лабораторія фармацевтичного аналізу

Детальніше

Вперше в історії ДЕЦ підписано угоду з FDA

Детальніше

Тенденції 2024 року: стан проведення клінічних випробувань лікарських засобів в Україні поступово стабілізується

Детальніше

Особливості фармацевтичної розробки лікарських засобів як гарантія їх якості та безпеки – Центр провів семінар-тренінг для заявників та зацікавлених

Детальніше

Впровадження eCTD: розпочався тестовий період для подачі матеріалів за процедурами перереєстрації лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Детальніше
thumbnail
thumbnail
thumbnail