З метою покращення якості проведення клінічних випробувань лікарських засобів Центр регулярно проводить семінари на тему «Належна клінічна практика (GCP). Нормативно-правове регулювання клінічних випробувань в Україні».
Серед питань, які висвітлюють фахівці Центру:
- Нормативно-правове регулювання проведення клінічних випробувань в Україні. Керівництво з належної клінічної практики.
- Обов’язки дослідника.
- Етичні аспекти клінічних випробувань. Інформована згода.
- Документи, які супроводжують клінічне випробування.
- Обов’язки спонсора. Моніторинг. Аудит.
- Клінічний аудит клінічного випробування.
Після проходження навчальних семінарів учасникам видаються сертифікати. Для участі необхідно заповнити заяву та надіслати її в електронному вигляді на адресу: GCP@dec.gov.ua
Нагадуємо, що наряду з проведенням вебінарів в Центрі сформована і успішно втілюється практика корпоративних навчань з GCP в он-лайн чи оф-лайн форматі.
Заява для участі та вартість навчань за посиланням
