26 січня 2022 року Міністерство охорони здоров’я України на основі рекомендацій, наданих Центром, зареєструвало «Молнупіравір». Реєстраційне посвідчення UA/19184/01/01, Наказ МОЗ Україна №160 від 26.01.2022.
Це перший лікарський засіб для лікування коронавірусної хвороби, експертна оцінка якого проведена відповідно до нової Постанови КМУ від 29.12.2021 № 1446.
Нагадаємо, що вона передбачає реєстрацію лікарських засобів, вакцин або інших медичних імунобіологічних препаратів для лікування та/або профілактики гострої респіраторної хвороби Covid-19 під зобов’язання для екстреного медичного застосування.
Дозвіл на екстрене застосування “Молнупіравіру” також вже видало Управління контролю якості харчових продуктів та лікарських засобів США (FDA).
Згідно інформації з інструкції, лікарський засіб схвалено для застосування:
- дорослим пацієнтам віком від 18 років, які мають підтверджений позитивний тест на Covid-19;
- особам, що хворіють на Covid -19 від легкого до середнього ступенів тяжкості, але мають високий ризик прогресування хвороби до тяжкої форми.
Курс лікування розрахований на 5 днів, препарат може призначати лише лікар.
