thumbnail
Новини

Стан клінічних випробувань в Україні – Центр оприлюднив інформаційну довідку за 2024 рік

Детальніше

Практичні питання безпеки ліків та фармаконагляду – фахівці Центру провели БПР-навчання для медичних та фармацевтичних працівників

Детальніше

У Центрі відбувся семінар-практикум з оцінки порівняльних фармакокінетичних досліджень лікарських засобів

Детальніше

Практичні питання подання реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, у тому числі в еCTD-форматі, – у Центрі відбувся семінар-практикум для заявників

Детальніше

Покращення лікування гострого лімфобластного лейкозу у немовлят першого року життя – затверджено стандарт медичної допомоги

Детальніше

Запроваджено подання заяв про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів в електронному вигляді

Детальніше

Директор Центру Михайло Бабенко спільно із заступниками відвідали Лабораторію фармацевтичного аналізу

Детальніше

Як підготуватися до проведення клінічного аудиту клінічного випробування: дії дослідника/заявника – у Центрі відбувся навчальний семінар

Детальніше

ДЕЦ підписано Меморандум про співпрацю з Агентством з лікарських засобів та медичних виробів Молдови

Детальніше

Затверджено стандарти лікування пульпіту тимчасових та постійних несформованих зубів у дітей

Детальніше
thumbnail
thumbnail
thumbnail