Щодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять саліцилову кислоту (salicylic acid) (для місцевого застосування)

04.11.2024 / Оновлено: 04.11.2024 97

Відповідно до пункту 8 розділу IV Порядку проведення експертизи заявник повинен вносити зміни до інструкції для медичного застосування лікарського засобу у разі отримання нових даних, включаючи приведення інструкції для медичного застосування у відповідність до затвердженої інструкції для медичного застосування оригінального (референтного) лікарського засобу та гарантувати, що інформація про лікарський засіб відповідає сучасним науковим знанням.

Оновлено інформацію щодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять саліцилову кислоту (salicylic acid) (для місцевого застосування).

Оновлено Перелік лікарських засобів, що містять salicylic acid (для місцевого застосування) та дозволені до медичного застосування в України (за даними Державного реєстру лікарських засобів станом на 15.10.2024).

З публікацією можна ознайомитись на сайті Державного експертного центру МОЗ України за посиланнями:

https://www.dec.gov.ua/materials/shhodo-vnesennya-zmin-do-instrukczij-dlya-medychnogo-zastosuvannya-likarskyh-zasobiv-shho-mistyat-saliczylovu-kyslotu-salicylic-acid-dlya-misczevogo-zastosuvannya-2/?role=applicant

Отримуйте оновлення в телеграмі

Щодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять саліцилову кислоту (salicylic acid) (для місцевого застосування)

ФАРМЕКСПЕРТ 2024. Стандарти. Інновації. Євроінтеграція