Перелік реєстраційних форм, що були подані на державну Перереєстрацію в період з 11.09.2023 по 15.09.2023 р.

Оновлення інформації з безпеки лікарських засобів, що містять парацетамол (paracetamol) (однокомпонентні та комбіновані лікарські засоби), які були прийняті комітетом PRAC при огляді сигналів обговорених на засіданні 28-31 жовтня 2024 року

Оновлення інформації з безпеки лікарських засобів, що містять парацетамол (paracetamol) (однокомпонентні та комбіновані лікарські засоби), які були прийняті комітетом PRAC при огляді сигналів обговорених на засіданні 28-31 жовтня 2024 року

наказ МОЗ України від 20 грудня 2024 № 2126

Оновлення інформації з безпеки лікарських засобів, що містять агоністи рецепторів глюкагоноподібного пептиду-1 (ГПП-1): дулаглутид (dulaglutide), ексенатид (exenatide), інсулін деглудек (insulin degludec)/ліраглутид (liraglutide), ліраглутид (liraglutide), інсулін гларгін (insulin glargine)/ліксисенатид (lixisenatide), ліксисенатид (lixisenatide), семаглутид (semaglutide), тирзепатид (tirzepatide), які були прийняті комітетом PRAC при огляді сигналів обговорених на засіданні 08-11 липня 2024 року

Оновлення інформації з безпеки лікарських засобів, що містять агоністи рецепторів глюкагоноподібного пептиду-1 (ГПП-1): дулаглутид (dulaglutide), ексенатид (exenatide), інсулін деглудек (insulin degludec)/ліраглутид (liraglutide), ліраглутид (liraglutide), інсулін гларгін (insulin glargine)/ліксисенатид (lixisenatide), ліксисенатид (lixisenatide), семаглутид (semaglutide), тирзепатид (tirzepatide), які були прийняті комітетом PRAC при огляді сигналів обговорених на засіданні 08-11 липня 2024 року

ДО УВАГИ ЗАЯВНИКІВ, РОЗРОБНИКІВ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ДОСЛІДНИКІВ!

ДО УВАГИ ЗАЯВНИКІВ, РОЗРОБНИКІВ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ДОСЛІДНИКІВ!

До уваги дослідників, спонсорів клінічних випробувань, заявників, виробників лікарських засобів та інших зацікавлених сторін.