- Головна
- Заявникам
- Експертиза матеріалів доклінічних та клінічних випробувань
- Перелік протоколів клінічних випробувань лікарських засобів, рекомендованих до затвердження МОЗ
- Перелік протоколів клінічних випробувань НЕР № 25/COVID-19 та НТР № 60/COVID-19 від 06.09.2021
Щодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять тіоколхікозид (thiocolchicoside) та парацетамол/тіоколхікозид (paracetamol/thiocolchicoside)
ДетальнішеЩодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять тіоколхікозид (thiocolchicoside) та парацетамол/тіоколхікозид (paracetamol/thiocolchicoside)
ДетальнішеЗміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять кладрибін (cladribine) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 10 – 13 лютого 2025 року
ДетальнішеЗміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять кладрибін (cladribine) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 10 – 13 лютого 2025 року
ДетальнішеЗміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять сакубітрил/валсартан (sacubitril/valsartan) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 10 – 13 лютого 2025 року
ДетальнішеДо уваги заявників! Нагадуємо про терміни подання заяв на декларування цін до Нацкаталогу
Детальніше23.05.2025 ОНЛАЙН-СЕМІНАР «Належна клінічна практика (GCP). Нормативно-правове регулювання проведення клінічних випробувань» / «Good Clinical Practice (GCP). Сlinical trials regulation»
ДетальнішеОновлено! Публікуємо перелік оригінальних (інноваційних) лікарських засобів, зареєстрованих в Україні, станом на 06.05.2025
Детальніше