logo
Generic selectors
Exact matches only
Search in title
Search in content
Search in posts
Search in pages

Більше результатів...

logo
  • Головна
  • Заявникам
    • Сервісний центр
    • Переліки та накази
      • Накази МОЗ щодо реєстрації та перереєстрації ЛЗ
      • Інформація щодо підписаних реєстраційних посвідчень
      • Інформація щодо надходження актів здачі-прийняття робіт
      • Перелік заяв про державну реєстрацію лікарських засобів
      • Перелік ЛЗ рекомендованих до реєстрації, перереєстрації та внесення змін у реєстраційні матеріали
      • Переліків ЛЗ, на які завершено експертизу щодо автентичності реєстраційних матеріалів
      • Переліків ЛЗ, які зареєстровані компетентними органами
    • Візуалізація
      • Візуалізація
      • Експертиза лікарських засобів
        • Зразок листа-запиту на доступ до візуалізації
        • Зразок довіренності від заявника (в разі необхідності)
      • Клінічні випробовування
        • Зразок листа-запиту на доступ до візуалізації
        • Зразок довіренності від заявника (в разі необхідності)
    • Експертиза матеріалів доклінічних та клінічних випробувань
      • Експертиза матеріалів доклінічних та клінічних випробувань
      • Законодавство України про доклінічні та клінічні випробування
      • Методичні рекомендації щодо проведення доклінічних та клінічних випробувань
      • Актуальна інформація
      • Перелік протоколів клінічних випробувань лікарських засобів
      • Накази МОЗ про проведення КВ
      • Реєстр клінічних випробувань лікарських засобів
    • Фармаконагляд
    • Перевірка надходження направлень з Єдиного вікна МОЗ до ДЕЦ
    • Вартість послуг та форми договорів
      • Вартість послуг - Наказ від 16.09.2019 року №154
      • Типові форми договорів
        • Договори на проведення експертизи матеріалів на ЛЗ, в тому числі МІБП
        • Договори щодо розгляду реєстраційних матеріалів на лікарські засоби (спрощена процедура)
        • Договори щодо проведення лабораторних випробувань лікарських засобів на базі Лабораторії фармацевтичного аналізу
        • Договори щодо проведення лабораторних випробувань лікарських засобів на базі Лабораторії з контролю якості МІБП
        • Договір на проведення експертизи матеріалів на ЛЗ, що подаються на включення до Державного формуляру
        • Договори на проведення експертизи матеріалів клінічного випробування
        • Договори на проведення експертизи щодо автентичності реєстраційних матеріалів на ЛЗ
      • Перелік документів, необхідних для підписання договору
  • Лікарям
    • Фармаконагляд
  • Пацієнтам
    • Фармаконагляд
  • UKR
  • EN
  • Головна
  • Перелік ЛЗ рекомендованих до реєстрації, перереєстрації та внесення змін у реєстраційні матеріали
  • Перелік лікарських засобів, на які передано до МОЗ (29.03.2018)

Перелік лікарських засобів, на які передано до МОЗ (29.03.2018)

29.03.2018 1458
Завантажити документ
Перелік лікарських засобів, на які передано до МОЗ висновки щодо ефективності, безпечності та якості лікарських засобів, що пропонуються до державної реєстрації (перереєстрації), внесення змін до реєстраційних матеріалів (29.03.2018)
Категорії
  • Нормативно-правові акти
    • Нормативно-правові акти
    • Щодо обігу отруйних та сильнодіючих ЛЗ
    • Державні закупівлі та регулювання цін на ЛЗ
    • Актуальна інформація нормативно-правових актів
    • АТС DDD класифікація
    • Юридичні питання
    • Архів
    • ORDER of 04.01.2013 №3
    • ORDER 26.08.2005 № 426 (460)
  • Департамент експертизи реєстраційних матеріалів
    • Про Департамент
    • Управління експертної роботи
    • Управління експертизи інструкцій та номенклатури
    • Відділ експертизи препаратів крові та вакцин
  • Департамент оцінки медичних технологій
    • Про Департамент оцінки медичних технологій
    • Контакти
    • Публікації
  • Стандартизація медичної допомоги
    • Стандартизація медичної допомоги
    • РЕЄСТР медико-технологічних документів
  • Аудит лабораторної та клінічної практик (GLP, GCP)
    • Аудит лабораторної та клінічної практик (GLP, GСP)
    • Управління аудиту лабораторної та клінічної практик (GLP, GСP)
    • Законодавство України про доклінічні та клінічні випробування
    • Методичні рекомендації щодо проведення доклінічних та клінічних випробувань
    • Актуальна інформація
  • Біологічні/біотехнологічні продукти та біосиміляри
  • Лабораторія фармацевтичного аналізу (ЛФА)
  • Лабораторія з контролю якості медичних імунобіологічних препаратів
  • Формулярна система забезпечення лікарськими засобами
    • Законодавство України про державну формулярну систему
    • Основні засади державної формулярної системи
      • Основні засади державної формулярної системи
      • Формулярна система як складова системи стандартизації
      • Типи формулярів лікарських засобів
    • Довідкова інформація щодо перегляду, оновлення ДФ
      • Заява щодо можливості включення лікарського засобу до Державного формуляра
      • Інформація про порядок надання консультацій та проведення експертизи Заяви та супровідних матеріалів щодо можливості включення лікарського засобу до Державного формуляра
    • Архів наказів про затвердження Державного формуляра лікарських засобів
    • Чинний випуск Державного формуляра лікарських засобів
    • Історична довідка
  • Пілотні проекти щодо державного регулювання цін
  • Державний реєстр лікарських засобів
  • Перелік клінічних випробувань в Україні
  • Настанови
  • Антикорупційні заходи
  • Доступ до публічної інформації
    • Доступ до публічної інформації
    • Звіти про виконання фінансового плану
  • Фармацевтичний журнал
Останні оновлення

Перелік протоколів клінічних випробувань НТР №47 від 05.12.2019

Детальніше

Реєстраційні посвідчення до наказу № 2352

Детальніше

Надійшли акти здачі-прийняття робіт відповідно до засідань НЕР та НТР від 28.11.2019

Детальніше

Переліків ЛЗ, на які завершено експертизу щодо автентичності(03.12.2019)

Детальніше

Перелік ЛЗ, які зареєстровані компетентними органами (03.12.2019)

Детальніше
Підписатись на новини

Отримуйте оновлення в телеграмі
Останні Оголошення

Питання з фармаконагляду, що виникають на локальному та адміністративно-територіальному рівнях сфери охорони здоров’я, були розглянуті на скайп-нарадах 26 та 29 листопада 2019 р.

Детальніше

До відома заявників! Інформація щодо оптимізації надання заявниками повідомлень про побічні реакціями/ відсутністю ефективності лікарських засобів до Державного експертного центру МОЗ у 2020 році

Детальніше

До уваги Заявників!!!

Детальніше
Усі Оголошення
Останні Новини

Пам’яті Івана Сергійовича Чекмана

Детальніше

Шановні колеги, партнери та друзі!

Детальніше

Шановні колеги, партнери та друзі!

Детальніше
Усі Новини
Статистика
  • Перелік заяв про державну реєстрацію лікарських засобів
  • Перелік ЛЗ рекомендованих до реєстрації, перереєстрації та внесення змін у реєстраційні матеріали
  • Перелік ЛЗ, на які завершено експертизу щодо автентичності реєстраційних матеріалів
Розділи
  • Державний експертний центр
  • Історія
  • ISO 9001:2015
Інструментарій
  • Контакти
  • Популярні запитання/FAQ
Контакти
Адреса підприємства:

03057, м. Київ, вул. Смоленська, 10

+38 (044) 202-17-00

dec@dec.gov.ua


При повному або частковому використанні інформації, розмішеної на веб-сайті, посилання на джерело інформації обов'язкове. Всі представлені матеріали і документація носять інформаційний характер і не можуть використовуватись як офіційні документи. Комерційне використання інформації заборонено без письмового дозволу. У разі виявлення неточностей в інформації, розміщеній на веб-сайті, прохання повідомити службі підтримки сайту support@dec.gov.ua

Всі права захищено 1990 - 2019 www.dec.gov.ua

logo

Зв'язок з розробником

*
*
*

Online консультація

*
*
*
*
*

Зворотній зв'язок

*
*

Запобігання корупції

corruption