- Головна
- Заявникам
- Експертиза матеріалів доклінічних та клінічних випробувань
- Накази МОЗ про проведення КВ / СП
- Наказ МОЗ України від 03.05.2024 № 766
Перелік реєстраційних форм, що були подані на державну перереєстрацію в період з 07.04.2025 по 11.04.2025
ДетальнішеПерелік реєстраційних форм, що були подані на державну реєстрацію в період з 07.04.2025 по 11.04.2025
ДетальнішеПерелік протоколів клінічних випробувань НЕР № 10 від 11.04.2025, НТР № 14 від 11.04.2025
02.05.2025 СЕМІНАР «ЦІЛЬОВИЙ АУДИТ СИСТЕМИ ФАРМАКОНАГЛЯДУ ЗАЯВНИКА. ПІДГОТОВКА, ПРОВЕДЕННЯ ТА ПІСЛЯАУДИТОРСЬКИЙ ПРОЦЕС»
Наказ МОЗ України від 09 квітня 2025 № 621
02.05.2025 СЕМІНАР «ЦІЛЬОВИЙ АУДИТ СИСТЕМИ ФАРМАКОНАГЛЯДУ ЗАЯВНИКА. ПІДГОТОВКА, ПРОВЕДЕННЯ ТА ПІСЛЯАУДИТОРСЬКИЙ ПРОЦЕС»
ДетальнішеПублікуємо оновлений проєкт переліку оригінальних (інноваційних) лікарських засобів, зареєстрованих в Україні, станом на 09.04.2025 та включених до Національного переліку основних лікарських засобів.
Детальніше25.04.2025 ОНЛАЙН-СЕМІНАР «Належна клінічна практика (GCP). Нормативно-правове регулювання проведення клінічних випробувань» / «Good Clinical Practice (GCP). Сlinical trials regulation»
Детальніше