- Головна
- Заявникам
- Накази МОЗ щодо реєстрації та перереєстрації ЛЗ
- Наказ МОЗ України від 11 травня 2018 р №906
Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять флютиказону фуроат (fluticasone furoate) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 25-28 листопада 2024 року
ДетальнішеЗміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять флютиказону фуроат (fluticasone furoate) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 25-28 листопада 2024 року
ДетальнішеПерелік суттєвих поправок до протоколів клінічних випробувань НТР № 09 від 06.03.2025
Державний експертний центр МОЗ України продовжує проведення цільових аудитів систем фармаконагляду заявників (власників реєстраційних посвідчень на лікарські засоби)
28.03.2025 ОНЛАЙН-СЕМІНАР «Належна клінічна практика (GCP). Нормативно-правове регулювання проведення клінічних випробувань» / «Good Clinical Practice (GCP). Сlinical trials regulation»
Детальніше12.03.2025 СЕМІНАР Підготовка до проведення клінічного аудиту клінічного випробування в місці проведення випробування: дії дослідника/заявника. Актуальні питання і відповіді
Детальніше25 березня 2025 року СЕМІНАР–ТРЕНІНГ «ТРАНСФЕР ТЕХНОЛОГІЇ У ВИРОБНИЦТВІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ. СУЧАСНІ ВИМОГИ»
Детальніше