thumbnail

Міністерство охорони здоров’я Канади (Health Canada) оприлюднило внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять гідрохлортіазид (hydrochlorothiazide)

Цей огляд призначений в першу чергу для спеціалістів системи охорони здоров’я. У ньому наведено короткий виклад ключової інформації щодо безпеки лікарських засобів, що опублікована у листопаді 2022 року Міністерством охорони здоров’я Канади (Health Canada). Оприлюднена інформація не є вичерпною.

Аналіз, який сприяв цьому огляду безпеки, включав наукову та медичну літературу, канадську та міжнародну інформацію, а також те, що відомо про використання лікарських засобів як у Канаді, так і за кордоном.

Health Canada оприлюднило інформацію, щодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять гідрохлортіазид (hydrochlorothiazide).

Відповідні зміни були внесені або будуть до розділів «Особливості застосування» та «Побічні реакції» інструкції для медичного застосування лікарських засобів, що містять гідрохлортіазид з урахуванням ризику виникнення гострого респіраторного дистрес-синдрому.

Ключові повідомлення для спеціалістів системи охорони здоров’я:

  • Повідомлялося про дуже рідкісні, але тяжкі випадки гострої респіраторної токсичності, включаючи гострий респіраторний дистрес-синдром (ГРДС), у пацієнтів, які приймали гідрохлортіазид. Набряк легенів зазвичай розвивається протягом декількох хвилин або годин після прийому гідрохлортіазиду. На початку симптоми включають задишку, гарячку, погіршення легеневої функції та артеріальну гіпотензію.
  • Гідрохлортіазид не слід призначати пацієнтам, у яких раніше виникав гострий респіраторний синдром після прийому гідрохлортіазиду.
  • При підозрі на ГРДС гідрохлортіазид слід відмінити та призначити відповідне лікування.

З оригінальним текстом даної публікації можна ознайомитись за посиланням:

LINK
thumbnail