Комунікаційні матеріали щодо безпеки застосування лікарського засобу ГЕМЛІБРА® (еміцизумаб). Керівництво для пацієнта/опікуна та Картка пам’ятка для пацієнтів

Інформаційний лист-повідомлення до спеціалістів системи охорони здоров’я щодо припинення дії реєстраційних посвідчень на лікарські засоби ДАПРИЛ та КЛЕРИМЕД

Наказ МОЗ України від 17 квітня 2025 № 662

16.05.2025 року СЕМІНАР–ПРАКТИКУМ «ІНТЕГРОВАНИЙ ФОРМАТ ПЛАНУ УПРАВЛІННЯ РИЗИКАМИ (ПУР), СТВОРЕННЯ ТА ВНЕСЕННЯ ЗМІН. РОЗБІР АКТУАЛЬНИХ ПИТАНЬ ТА НАЙЧАСТІШИХ ПОМИЛОК»

Інформаційний лист-звернення до фахівців системи охорони здоров’я щодо лікарського засобу ЛЕВОТРЕН. Фторхінолони для системного та інгаляційного застосування: ризик аневризми та/або дисекції (розшарування) аорти, регургітації/недостатності серцевих клапанів

Інформаційний лист-звернення до фахівців системи охорони здоров’я щодо лікарського засобу ЛЕВОТРЕН. Системні антибактеріальні засоби групи фторхінолонів – ризик виникнення тривалих серйозних побічних реакцій, нагадування про обмеження застосування

16.05.2025 року СЕМІНАР–ПРАКТИКУМ «ІНТЕГРОВАНИЙ ФОРМАТ ПЛАНУ УПРАВЛІННЯ РИЗИКАМИ (ПУР), СТВОРЕННЯ ТА ВНЕСЕННЯ ЗМІН. РОЗБІР АКТУАЛЬНИХ ПИТАНЬ ТА НАЙЧАСТІШИХ ПОМИЛОК»

ДО УВАГИ ЗАЯВНИКІВ! МОЗ спільно з Державним експертним центром розпочали прийом заяв щодо декларування цін на оригінальні (інноваційні) лікарські засоби

Оновлено! Публікуємо перелік оригінальних (інноваційних) лікарських засобів, зареєстрованих в Україні, станом на 17.04.2025