Агентство з регулювання обігу лікарських засобів і виробів медичного призначення Великобританії (MHRA) оприлюднило застереження застосування лікарських засобів, що містять анагреліду гідрохлорид (anagrelide hydrochloride), що пов’язане з ризиком виникнення тромбозу при раптовому припиненні лікування.
Анагрелід гідрохлорид показаний для зниження тромбоцитозу у пацієнтів із груп ризику з есенціальною тромбоцитемією, які не переносять поточну терапію або у яких підвищена кількість тромбоцитів не знижена до прийнятного рівня завдяки поточній терапії. Після європейського огляду було введено нові попередження, щоб уникнути раптового припинення прийому, та надіслано листа лікарям, які призначають лікарські засоби.
Існує підвищений ризик тромботичних ускладнень, включаючи інфаркт мозку, якщо лікування анагрелідом раптово припинити. У разі припинення прийому лікарського засобу або відміни лікування необхідно часто контролювати рівень тромбоцитів.
З оригінальним текстом повідомлення можна ознайомитись за посиланням:
https://www.gov.uk/drug-safety-update/letters-and-medicine-recalls-sent-to-healthcare-professionals-in-april-2022#xagrid-anagrelide-hydrochloride-risk-of-thrombosis-if-treatment-discontinued-abruptly
