25.09.13 ЄВРОПЕЙСЬКА КОМІСІЯ. ІМПЛЕМЕНТАЦІЙНЕ РІШЕННЯ КОМІСІЇ від 25.09.2013 р. щодо торгових ліцензій на лікарські засоби для людини, що містять діючу речовину диклофенак, в контексті Статті 31 Директиви 2001/83/ЄС Європейського Парламенту та Ради ЄС від 06.11.2001 р.

Перелік ЛЗ, які зареєстровані компетентними органами (15.04.2024- 16.04.2024)

Реєстраційні посвідчення до наказу № 587

Перелік лікарських засобів, на які передано до МОЗ (16.04.2024)

Щодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять німесулід (nimesulide) (для місцевого застосування)

Щодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять німесулід (nimesulide) (для місцевого застосування)

8 т р а в н я 2024 року СЕМІНАР-ПРАКТИКУМ «ДЕТАЛЬНО ПРО ВЛАСТИВОСТІ ТА ДОСЛІДЖЕННЯ В ЗАЛЕЖНОСТІ ВІД ТИПУ ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ (генерики, гібриди, фіксовані комбінації)»

01.05.2024 СЕМІНАР–ТРЕНІНГ «ОМТ – інструмент оцінки цінності медичних технологій в частині аналізу економічної доцільності медичних технологій»

Триває набір на семінар БПР з питань ОМТ