18.11.2013 Інформація за результатами участі у технічній нараді представників країн, що мають досвід фармаконагляду за токсичністю антиретровірусних лікарських засобів, 7-8 листопада 2013 р., м. Женева, Швейцарія

10 т р а в н я 2024 року СЕМІНАР-ПРАКТИКУМ «ЖИТТЄВИЙ ЦИКЛ РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ. ЧАСТИНА 2. ДЕРЖАВНА РЕЄСТРАЦІЯ ГЕНЕРИЧНІ, ГІБРИДНІ ТА ТРАДИЦІЙНІ ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ. ЛІКАРСЬКИЙ ЗАСІБ З ПРОДУКЦІЇ IN BULK. АКТИВНИЙ ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ІНГРЕДІЄНТ КОЛИ? ЯК? ЧОМУ?»

Наказ МОЗ України від 16.04.2024 № 641

Статті/Тези

Перелік ЛЗ, які зареєстровані компетентними органами (15.04.2024- 16.04.2024)

Реєстраційні посвідчення до наказу № 587

10 травня 2024 року СЕМІНАР–ПРАКТИКУМ «ЖИТТЄВИЙ ЦИКЛ РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ. ЧАСТИНА 2. ДЕРЖАВНА РЕЄСТРАЦІЯ ГЕНЕРИЧНІ, ГІБРИДНІ ТА ТРАДИЦІЙНІ ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ. ЛІКАРСЬКИЙ ЗАСІБ З ПРОДУКЦІЇ IN BULK. АКТИВНИЙ ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ІНГРЕДІЄНТ КОЛИ? ЯК? ЧОМУ?»

8 т р а в н я 2024 року СЕМІНАР-ПРАКТИКУМ «ДЕТАЛЬНО ПРО ВЛАСТИВОСТІ ТА ДОСЛІДЖЕННЯ В ЗАЛЕЖНОСТІ ВІД ТИПУ ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ (генерики, гібриди, фіксовані комбінації)»

01.05.2024 СЕМІНАР–ТРЕНІНГ «ОМТ – інструмент оцінки цінності медичних технологій в частині аналізу економічної доцільності медичних технологій»