- Головна
- Заявникам
- Фармаконагляд
- Рішення та рекомендації суворих регуляторних агенцій лікарських засобів та міжнародних організацій
- 13.04.16 Комітет з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) Європейської Медичної Агенції (ЕМА) прийняв остаточні правила процедури громадських слухань щодо безпеки лікарських засобів (ЛЗ).
Перелік лікарських засобів, на які передано до МОЗ (22.04.2024)
Перелік реєстраційних форм, що були подані на державну реєстрацію в період з 15.04.2024 по 19.04.2024
ДетальнішеПерелік реєстраційних форм, що були подані на державну перереєстрацію в період з 15.04.2024 по 19.04.2024
ДетальнішеРеєстрація на семінар БПР 19.04.2024 «Доказові дані клінічної ефективності лікарських засобів та їх критична оцінка при проведенні ОМТ» подовжено до 28.05.2024 року. Проведення семінару планується 29.05.2024 о 10-00.
Детальніше10 травня 2024 року СЕМІНАР–ПРАКТИКУМ «ЖИТТЄВИЙ ЦИКЛ РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ. ЧАСТИНА 2. ДЕРЖАВНА РЕЄСТРАЦІЯ ГЕНЕРИЧНІ, ГІБРИДНІ ТА ТРАДИЦІЙНІ ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ. ЛІКАРСЬКИЙ ЗАСІБ З ПРОДУКЦІЇ IN BULK. АКТИВНИЙ ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ІНГРЕДІЄНТ КОЛИ? ЯК? ЧОМУ?»
Детальніше01.05.2024 СЕМІНАР–ТРЕНІНГ «ОМТ – інструмент оцінки цінності медичних технологій в частині аналізу економічної доцільності медичних технологій»
Детальніше