Окремі процедури передбачені порядком проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби від 26 серпня 2005 року № 426

Professional development Vacancies
CONCLUSION ON THE RESULTS OF THE EXPERT EVALUATION OF CHANGES TO THE MASTER FILE FOR PLASMA FOR MEDICINAL PRODUCTS MANUFACTURED FROM HUMAN BLOOD OR HUMAN BLOOD PLASMA HAS BEEN SUBMITTED TO THE MOH, APPLICANT (HOLDER OF THE PMF) – BIOFARMA PLASMA LLC, UKRAINE (21.09.2026)
CONCLUSION ON THE RESULTS OF THE EXPERT EVALUATION OF CHANGES TO THE MASTER FILE FOR PLASMA FOR MEDICINAL PRODUCTS MANUFACTURED FROM HUMAN BLOOD OR HUMAN BLOOD PLASMA HAS BEEN SUBMITTED TO THE MOH, APPLICANT (HOLDER OF THE PMF) – BIOFARMA PLASMA LLC, UKRAINE (08.05.2026)
Передано до МОЗ Висновок за результатами експертної оцінки мастер-файлу на плазму на лікарські засоби, вироблені з крові або плазми крові людини, заявник – ТОВ «БІОФАРМА ПЛАЗМА», Україна (25.12.2025)
Передано до МОЗ Висновок за результатами експертної оцінки мастерфайлу на плазму на лікарські засоби, вироблені з крові або плазми крові людини, заявник – ТОВ «БІОФАРМА ПЛАЗМА», Україна