Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України

Особливості реєстрації лікарських засобів, що підлягають держзакупівлям, – представники Центру долучилися до Форуму закупівельного циклу 2025 МЗУ

Директор Центру Михайло Бабенко, заступниця директора з питань реєстрації та ...

На базі Центру відбулася І Всеукраїнська науково-практична конференція «Фармацевтична освіта в Україні: сучасна конфігурація»

10 квітня 2025 р. на базі Центру відбулася І Всеукраїнська науково-практична ...

Європейський курс на удосконалення оцінки ефективності, безпеки та якості лікарських засобів – команда ДЕЦ взяла участь стратегічній зустрічі PRAC та CMDh

Команда ДЕЦ на чолі із заступницею директора з питань реєстрації та фармаконагляду ...

ДЕЦ підписано Меморандум про співпрацю з Агентством з лікарських засобів та медичних виробів Молдови

05 березня 2025 року Державний експертний центр МОЗ України та Агентство з лікарських ...

Команда Центру взяла участь у двосторонній скринінговій зустрічі Україна-ЄС у Брюсселі

Протягом 10-12 лютого 2025 року у Брюсселі відбулася галузева скринінгова зустріч ...

Делегація Центру долучилася до 19-ї Міжнародної конференції органів з регулювання лікарських засобів (ICDRA)

Делегація Центру на чолі з Михайло Бабенко долучилася до 19-ї Міжнародної конференції ...

ОПИТУВАННЯ З ОМТ ДЛЯ ЗАЦІКАВЛЕНИХ СТОРІН!

Департамент оцінки медичних технологій Центру у співпраці з Норвезьким інститутом ...

Вперше в історії ДЕЦ підписано угоду з FDA

Вперше в історії Державного експертного центру МОЗ України підписано угоду з U.S. ...

Розвиваємо євроінтеграційний курс – директор ДЕЦ Михайло Бабенко відвідав з робочим візитом Республіку Польща у складі команди МОЗ України та Держлікслужби

Директор Центру Михайло Бабенко відвідав з робочим візитом Республіку Польща у складі ...

Підписано Меморандум про співпрацю між Державним експертним центром МОЗ України та Черкаською медичною академією

Підписано Меморандум про співпрацю між Державним експертним центром МОЗ України та ...

Останні Новини

Останні Оголошення

Оновлено! Публікуємо перелік оригінальних (інноваційних) лікарських засобів, зареєстрованих в Україні, станом на 01.10.2025

06.05.2025 23282 Оголошення закріплене

До уваги заявників! На виконання Постанови Кабінету Міністрів України від 04 квітня 2025 р. № 439 «Деякі питання державного регулювання цін…

Детальніше

21.11.2025 ОНЛАЙН-СЕМІНАР «Належна клінічна практика (GCP). Нормативно-правове регулювання проведення клінічних випробувань» / «Good Clinical Practice (GCP). Сlinical trials regulation»

29.10.2025 23

З а п р о ш у є м о 21 л и с т о п а д а …

Детальніше

ДО УВАГИ ЗАЯВНИКІВ, РОЗРОБНИКІВ, ФАХІВЦІВ ТА НАУКОВЦІВ!

28.10.2025 89

Вперше в Україні розроблено методичні рекомендації «МЕТОДОЛОГІЯ ТОКСИКОЛОГІЧНИХ ДОСЛІДЖЕНЬ З ОЦІНКИ БЕЗПЕЧНОГО ВИКОРИСТАННЯ НОВИХ РЕЧОВИН У ХАРЧОВИХ ПРОДУКТАХ, ЩО ПРОПОНУЮТЬСЯ…

Детальніше

Належна клінічна практика (GCP). Нормативно-правове регулювання проведення клінічних випробувань» / «Good Clinical Practice (GCP). Сlinical trials regulation» у Львові

23.10.2025 691

Шановні колеги! Запрошуємо Вас до Львова! Долучайтеся до сертифікаційного семінару «Належна клінічна практика (GCP). Нормативно-правове регулювання проведення клінічних випробувань»…

Детальніше

Усі Оголошення

Особливості реєстрації лікарських засобів, що підлягають держзакупівлям, – представники Центру долучилися до Форуму закупівельного циклу 2025 МЗУ

На базі Центру відбулася І Всеукраїнська науково-практична конференція «Фармацевтична освіта в Україні: сучасна конфігурація»

Європейський курс на удосконалення оцінки ефективності, безпеки та якості лікарських засобів – команда ДЕЦ взяла участь стратегічній зустрічі PRAC та CMDh

ДЕЦ підписано Меморандум про співпрацю з Агентством з лікарських засобів та медичних виробів Молдови

Команда Центру взяла участь у двосторонній скринінговій зустрічі Україна-ЄС у Брюсселі

Делегація Центру долучилася до 19-ї Міжнародної конференції органів з регулювання лікарських засобів (ICDRA)

ОПИТУВАННЯ З ОМТ ДЛЯ ЗАЦІКАВЛЕНИХ СТОРІН!

Вперше в історії ДЕЦ підписано угоду з FDA

Розвиваємо євроінтеграційний курс – директор ДЕЦ Михайло Бабенко відвідав з робочим візитом Республіку Польща у складі команди МОЗ України та Держлікслужби

Підписано Меморандум про співпрацю між Державним експертним центром МОЗ України та Черкаською медичною академією

Оновлено! Публікуємо перелік оригінальних (інноваційних) лікарських засобів, зареєстрованих в Україні, станом на 01.10.2025

21.11.2025 ОНЛАЙН-СЕМІНАР «Належна клінічна практика (GCP). Нормативно-правове регулювання проведення клінічних випробувань» / «Good Clinical Practice (GCP). Сlinical trials regulation»

ДО УВАГИ ЗАЯВНИКІВ, РОЗРОБНИКІВ, ФАХІВЦІВ ТА НАУКОВЦІВ!

Належна клінічна практика (GCP). Нормативно-правове регулювання проведення клінічних випробувань» / «Good Clinical Practice (GCP). Сlinical trials regulation» у Львові

28 листопада запрошуємо до Львова на форум «Клінічні та доклінічні дослідження в умовах війни: організація та перспективи розвитку»

Фармацевтичний форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2025. eCTD та ціноутворення в Україні – стратегічний шлях до інтеграції в міжнародний регуляторний простір»

ФАРМЕКСПЕРТ 2024. Стандарти. Інновації. Євроінтеграція