Рекомендації щодо подання Інформаційних листів-звернень до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC)

MHRA – Кладрибін (Mavenclad): нові поради щодо мінімізації ризику серйозного ураження печінки

25.03.2022 1009

Агентство з регулювання лікарських засобів та товарів медичного призначення Великої Британії (MHRA) опублікувало звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC),…

Детальніше

Інфліксимаб (Remicade, Flixabi, Inflectra, Remsima і Zessly): використання живих вакцин для імунізації немовлят, що зазнали внутрішньоутробного впливу або впливу під час грудного вигодовування

18.03.2022 833

Європейська медична агенція опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників, які призначають лікарські…

Детальніше

Лікарські засоби, що містять анагреліду гідрохлорид (anagrelide hydrochloride): Ризик тромбозу, включаючи ішемічний інсульт, після раптового припинення лікування

18.03.2022 830

Європейська медична агенція (EMA) опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників, які…

Детальніше

Dexdor® (Dexmedetomidin): Докази підвищеного ризику смертності у пацієнтів із відділень реанімації ≤ 65 років при застосуванні дексмедетомідину для глибокої седації

05.03.2022 889

Swiss agency for therapeutic products опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників,…

Детальніше

COVID-19 Vaccine Janssen: Ризик імунної тромбоцитопенії (ІТП) та венозної тромбоемболії (ВТЕ)

20.10.2021 1857

Європейська медична агенція опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників, які призначають,…

Детальніше

Вакцина VAXZEVRIA™/COVID-19 AstraZeneca: Ризик тромбоцитопенії (включаючи імунну тромбоцитопенію) з/або без супутньої кровотечі

20.10.2021 1384

Європейська медична агенція опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників, які призначають,…

Детальніше

КСЕЛЬЯНЗ (tofacitinib): підвищений ризик розвитку серйозних несприятливих явищ з боку серцево-судинної системи та злоякісних новоутворень при застосуванні tofacitinib у порівнянні із застосуванням інгібіторів фактору некрозу пухлини-α.

11.08.2021 755

На офіційному сайті Європейської медичної агенції було опубліковано оновлене звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію…

Детальніше

ЧЕМПІКС (varenicline): партії, які потрібно відкликати через наявність домішок N-нітрозо-варенікліну, що перевищують максимальну добову дозу

29.07.2021 814

Європейська медична агенція опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників, які призначають…

Детальніше

Вакцини мРНК COVID-19 Comirnaty та Spikevax (Moderna): Ризик розвитку міокардиту та перикардиту

26.07.2021 25552

Європейська медична агенція опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників, які призначають,…

Детальніше

COVID-19 Vaccine Janssen: Протипоказання особам з синдромом підвищенної проникненості капілярів в анамнезі та оновлення інформації щодо тромбозів з синдромом тромбоцитопенії

26.07.2021 818

Європейська медична агенція опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників, які призначають,…

Детальніше

MHRA – Кладрибін (Mavenclad): нові поради щодо мінімізації ризику серйозного ураження печінки

Лікарські засоби, що містять анагреліду гідрохлорид (anagrelide hydrochloride): Ризик тромбозу, включаючи ішемічний інсульт, після раптового припинення лікування

Dexdor® (Dexmedetomidin): Докази підвищеного ризику смертності у пацієнтів із відділень реанімації ≤ 65 років при застосуванні дексмедетомідину для глибокої седації

COVID-19 Vaccine Janssen: Ризик імунної тромбоцитопенії (ІТП) та венозної тромбоемболії (ВТЕ)

Вакцина VAXZEVRIA™/COVID-19 AstraZeneca: Ризик тромбоцитопенії (включаючи імунну тромбоцитопенію) з/або без супутньої кровотечі

ЧЕМПІКС (varenicline): партії, які потрібно відкликати через наявність домішок N-нітрозо-варенікліну, що перевищують максимальну добову дозу

Вакцини мРНК COVID-19 Comirnaty та Spikevax (Moderna): Ризик розвитку міокардиту та перикардиту

ФАРМЕКСПЕРТ 2024. Стандарти. Інновації. Євроінтеграція