Рекомендації щодо подання Інформаційних листів-звернень до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC)

Лікарські засоби, що містять псевдоефедрин (pseudoephedrine) – ризики синдрому задньої оборотної енцефалопатії (PRES) та синдрому оборотної церебральної вазоконстрикції (RCVS)

25.03.2024 442

Європейська медична агенція (EMA) опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників, які…

Детальніше

Лікарські засоби, що містять етилові ефіри омега-3-кислот (omega-3-acid ethyl esters): дозозалежне підвищення ризику розвитку фібриляції передсердь у пацієнтів із встановленими серцево-судинними захворюваннями або серцево-судинними факторами ризику

15.02.2024 487

Європейська медична агенція (EMA) опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників, які…

Детальніше

Оновлені рекомендації щодо мінімізації ризиків злоякісних новоутворень, серйозних серцево-судинних порушень, серйозних інфекцій, венозної тромбоемболії та смертності при застосуванні інгібіторів янус-кінази (JAKi).

14.07.2023 408

Європейська медична агенція (EMA) опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників, які…

Детальніше

Лікарській засіб ГАВРЕТО (pralsetinib): Підвищений ризик захворювання на туберкульоз та заходи для мінімізації цього ризику

30.06.2023 273

Європейська медична агенція (EMA) опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників, які…

Детальніше

Антибактеріальні засоби, що належать до класу фторхінолонів для системного та інгаляційного застосування – Ризик виникнення тривалих серйозних побічних реакцій, нагадування про обмеження застосування

20.06.2023 508

Європейська медична агенція (EMA) опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників, які…

Детальніше

Лікарські засоби, що містять кризотиніб (crizotinib): Порушення зору, включаючи ризик тяжкої втрати зору, необхідність моніторингу у пацієнтів дитячого віку

10.03.2023 453

Європейська медична агенція (EMA) опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників, які…

Детальніше

MHRA – Аміодарон (Кордарон): нагадування про ризики лікування та необхідність моніторингу та спостереження за пацієнтом

25.03.2022 1918

Агентство з регулювання лікарських засобів та товарів медичного призначення Великої Британії (MHRA) опублікувало звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC),…

Детальніше

MHRA – Кладрибін (Mavenclad): нові поради щодо мінімізації ризику серйозного ураження печінки

25.03.2022 833

Агентство з регулювання лікарських засобів та товарів медичного призначення Великої Британії (MHRA) опублікувало звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC),…

Детальніше

Інфліксимаб (Remicade, Flixabi, Inflectra, Remsima і Zessly): використання живих вакцин для імунізації немовлят, що зазнали внутрішньоутробного впливу або впливу під час грудного вигодовування

18.03.2022 655

Європейська медична агенція опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників, які призначають лікарські…

Детальніше

Лікарські засоби, що містять анагреліду гідрохлорид (anagrelide hydrochloride): Ризик тромбозу, включаючи ішемічний інсульт, після раптового припинення лікування

18.03.2022 672

Європейська медична агенція (EMA) опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників, які…

Детальніше

Лікарській засіб ГАВРЕТО (pralsetinib): Підвищений ризик захворювання на туберкульоз та заходи для мінімізації цього ризику

Лікарські засоби, що містять кризотиніб (crizotinib): Порушення зору, включаючи ризик тяжкої втрати зору, необхідність моніторингу у пацієнтів дитячого віку

MHRA – Аміодарон (Кордарон): нагадування про ризики лікування та необхідність моніторингу та спостереження за пацієнтом

MHRA – Кладрибін (Mavenclad): нові поради щодо мінімізації ризику серйозного ураження печінки

Лікарські засоби, що містять анагреліду гідрохлорид (anagrelide hydrochloride): Ризик тромбозу, включаючи ішемічний інсульт, після раптового припинення лікування

УВАГА! ПЕРЕНЕСЕНО! Фармацевтичний форум «eCTD в Україні – стратегічний шлях до інтеграції у міжнародний регуляторний простір»