Рекомендації щодо подання Інформаційних листів-звернень до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC)

Топірамат (topiramate) “та комбінація топірамат/фентермін (topiramate/phentermine)”: нові обмеження для запобігання впливу під час вагітності

27.09.2024 197

Топірамат (topiramate) <та комбінація топірамат/фентермін (topiramate/phentermine)>: нові обмеження для запобігання впливу під час вагітності Шановний спеціалісте системи охорони здоров’я! Цей…

Детальніше

Лікарські засоби, що містять глатирамеру ацетат (glatiramer acetate): анафілактичні реакції можуть виникати через кілька місяців або років після початку лікування.

12.09.2024 127

Європейська медична агенція (EMA) опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників, які…

Детальніше

Лікарські засоби, що містять вальпроати (valproate): нові заходи щодо потенційного ризику порушень нервово-психічного розвитку у дітей, народжених від чоловіків, які приймали вальпроати (valproate) протягом 3 місяців до зачаття

14.08.2024 175

Шановний спеціаліст системи охорони здоров’я! Власники реєстраційних посвідчень (ВРП) лікарських засобів, що містять вальпроати (valproate) за погодженням Європейської медичної агенції…

Детальніше

Лікарські засоби, що містять псевдоефедрин (pseudoephedrine) – ризики синдрому задньої оборотної енцефалопатії (PRES) та синдрому оборотної церебральної вазоконстрикції (RCVS)

25.03.2024 1649

Європейська медична агенція (EMA) опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників, які…

Детальніше

Лікарські засоби, що містять етилові ефіри омега-3-кислот (omega-3-acid ethyl esters): дозозалежне підвищення ризику розвитку фібриляції передсердь у пацієнтів із встановленими серцево-судинними захворюваннями або серцево-судинними факторами ризику

15.02.2024 1207

Європейська медична агенція (EMA) опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників, які…

Детальніше

Оновлені рекомендації щодо мінімізації ризиків злоякісних новоутворень, серйозних серцево-судинних порушень, серйозних інфекцій, венозної тромбоемболії та смертності при застосуванні інгібіторів янус-кінази (JAKi).

14.07.2023 609

Європейська медична агенція (EMA) опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників, які…

Детальніше

Лікарській засіб ГАВРЕТО (pralsetinib): Підвищений ризик захворювання на туберкульоз та заходи для мінімізації цього ризику

30.06.2023 362

Європейська медична агенція (EMA) опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників, які…

Детальніше

Антибактеріальні засоби, що належать до класу фторхінолонів для системного та інгаляційного застосування – Ризик виникнення тривалих серйозних побічних реакцій, нагадування про обмеження застосування

20.06.2023 699

Європейська медична агенція (EMA) опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників, які…

Детальніше

Лікарські засоби, що містять кризотиніб (crizotinib): Порушення зору, включаючи ризик тяжкої втрати зору, необхідність моніторингу у пацієнтів дитячого віку

10.03.2023 554

Європейська медична агенція (EMA) опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників, які…

Детальніше

MHRA – Аміодарон (Кордарон): нагадування про ризики лікування та необхідність моніторингу та спостереження за пацієнтом

25.03.2022 2441

Агентство з регулювання лікарських засобів та товарів медичного призначення Великої Британії (MHRA) опублікувало звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC),…

Детальніше

Топірамат (topiramate) “та комбінація топірамат/фентермін (topiramate/phentermine)”: нові обмеження для запобігання впливу під час вагітності

Лікарські засоби, що містять глатирамеру ацетат (glatiramer acetate): анафілактичні реакції можуть виникати через кілька місяців або років після початку лікування.

Лікарській засіб ГАВРЕТО (pralsetinib): Підвищений ризик захворювання на туберкульоз та заходи для мінімізації цього ризику

Лікарські засоби, що містять кризотиніб (crizotinib): Порушення зору, включаючи ризик тяжкої втрати зору, необхідність моніторингу у пацієнтів дитячого віку

MHRA – Аміодарон (Кордарон): нагадування про ризики лікування та необхідність моніторингу та спостереження за пацієнтом

ФАРМЕКСПЕРТ 2024. Стандарти. Інновації. Євроінтеграція