Міжнародні регуляторні органи підкреслюють цінність безпечних та ефективних вакцин

EMA підтримала дві заяви про важливість, безпеку та ефективність вакцин, опублікованих Міжнародною коаліцією регуляторних органів з лікарських засобів (ICMRA). ICMRA – це…

Аналіз спонтанних повідомлень про випадки побічних реакцій, що пов’язані із застосуванням лікарських засобів при лікуванні COVID-19, та надійшли до VigiBase проміжні результати (дата звіту 17.06.2020)

Аналіз спонтанних повідомлень про випадки побічних реакцій, що пов’язані  із застосуванням лікарських засобів при лікуванні COVID-19, та надійшли до  VigiBase проміжні результати (дата звіту 02.06.2020)

Аналіз повідомлень від заявників про випадки побічних реакцій, що пов’язані із застосуванням лікарських засобів при лікуванні COVID19, та надійшли до Центру протягом травня 2020 року

Протягом травня  2020 року до Центру, надійшла інформація про 98 випадків побічних реакцій під час застосуванні лікарських засобів (далі –…

COVID-19: нагадування про ризики хлорохіну та гідроксихлорохіну

EMA нагадує медичним працівникам уважно стежити за пацієнтами хворими на COVID-19, що отримують хлорохін або гідроксихлорохін, враховуючи серйозні побічні реакції,…

Агентство по контролю за харчовими продуктами та лікарськими засобами США (FDA) попереджає пацієнтів та медичних працівників про виявлення домішок нітрозаміну у деяких препаратах metformin пролонгованої дії

FDA оголосила 28.05.2020, що лабораторне дослідження Агентства виявило домішки нітрозаміну N-нітрозодиметиламіну (NDMA) вище допустимого рівня для споживання в декількох партіях…

Оновлена інформація щодо застосування гідроксихлорохіну у хворих на COVID-19

На сьогодні світові дані свідчать про те, що безпека застосування гідроксихлорохіну у хворих на COVID-19 потребує  проведення всебічного аналізу та…

Аналіз спонтанних повідомлень про випадки побічних реакцій, що пов’язані із застосуванням лікарських засобів при лікуванні COVID19, та надійшли до VigiBase проміжні результати (дата звіту 19.05.2020)

Центр моніторингу Уппсала (UMC) надає п’ятий глобальний звіт про випадки побічних реакцій (далі – ПР) після застосування лікарських засобів (далі…

PRAC завершує огляд нової інформації про відомий ризик раку молочної залози при застосуванні замісної гормональної терапії

Комітет PRAC рекомендує оновити поточну інформацію про безпеку для замісної гормональної терапії (ЗГТ), яка використовується для лікування симптомів менопаузи. Оновлення…

Аналіз спонтанних повідомлень про випадки побічних реакцій, що пов’язані із застосуванням лікарських засобів при лікуванні COVID19, та надійшли до VigiBase: треті проміжні результати