2022

EMA завершує огляд лікарського засобу від тривожності Stresam (етифоксин)

21.02.2022 1207

Комітет з лікарських засобів для людини Європейської медичної агенції (CHMP EMA) завершив огляд безпеки лікарського засобу Stresam (етифоксин) та зробив…

Детальніше

Початок огляду щодо проведення досліджень на Synchron Research Services, Індія

21.02.2022 649

Європейське медичне агентство (EMA) розпочало огляд лікарських засобів, дослідження яких проводила Synchron Research Services, контрактна дослідницька організація (CRO), розташована в…

Детальніше

Оновлення інформації з безпеки вакцин проти COVID-19

21.02.2022 568

17 лютого 2022 року Комітет з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) Європейської медичної агенції (ЕМА) опублікував оновлення інформації з безпеки…

Детальніше

Гідроксихлорохін: підвищений ризик серцево-судинних ускладнень при застосуванні з макролідними антибіотиками; нагадування про психічні реакції

21.02.2022 628

Перед призначенням системного азитроміцину або інших системних макролідних антибіотиків (еритроміцин або кларитроміцин) пацієнтам, які отримують гідроксихлорохін, уважно зважте користь та…

Детальніше

Щодо внесення змін до інструкції для медичного застосування вакцини мРНК COVID-19 (нуклеозид-модифікованої) (Spikevax)

21.02.2022 642

Беручи до уваги звіт Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) на підставі оцінки аналізу Регулярно оновлюваних звітів з безпеки…

Детальніше

Щодо внесення змін до інструкції для медичного застосування лікарських засобів, що містять надропарин (nadroparin)

21.02.2022 502

Комітет з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) на підставі оцінки аналізу Регулярно оновлюваних звітів з безпеки (РОЗБ) для лікарських засобів,…

Детальніше

Оновлення інформації з безпеки вакцин проти COVID-19

17.02.2022 560

20 січня 2022 року Комітет з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) Європейської медичної агенції (ЕМА) опублікував оновлення інформації з безпеки…

Детальніше

Щодо внесення змін до інструкції для медичного застосування лікарських засобів, що містять квінаприл/гідрохлоротіазид (quinapril/ hydrochlorothiazide)

15.02.2022 886

Комітет з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) на підставі оцінки аналізу Регулярно оновлюваних звітів з безпеки (РОЗБ) для лікарських засобів,…

Детальніше

Щодо внесення змін до інструкції для медичного застосування лікарських засобів, що містять квінаприл (quinapril)

15.02.2022 568

Комітет з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) на підставі оцінки аналізу Регулярно оновлюваних звітів з безпеки (РОЗБ) для лікарських засобів,…

Детальніше

Щодо внесення змін до інструкції для медичного застосування лікарських засобів, що містять прегабалін (pregabalin)

15.02.2022 1077

Розглянувши наявні дані доклінічних та клінічних досліджень, EudraVigilance та літературу, а також враховуючи патофізіологічний механізм та клінічні характеристики токсико-епідермального некролізу…

Детальніше

EMA завершує огляд лікарського засобу від тривожності Stresam (етифоксин)

Початок огляду щодо проведення досліджень на Synchron Research Services, Індія

Оновлення інформації з безпеки вакцин проти COVID-19

Гідроксихлорохін: підвищений ризик серцево-судинних ускладнень при застосуванні з макролідними антибіотиками; нагадування про психічні реакції

Щодо внесення змін до інструкції для медичного застосування вакцини мРНК COVID-19 (нуклеозид-модифікованої) (Spikevax)

Щодо внесення змін до інструкції для медичного застосування лікарських засобів, що містять надропарин (nadroparin)

Оновлення інформації з безпеки вакцин проти COVID-19

Щодо внесення змін до інструкції для медичного застосування лікарських засобів, що містять квінаприл/гідрохлоротіазид (quinapril/ hydrochlorothiazide)

Щодо внесення змін до інструкції для медичного застосування лікарських засобів, що містять квінаприл (quinapril)

Щодо внесення змін до інструкції для медичного застосування лікарських засобів, що містять прегабалін (pregabalin)

ФАРМЕКСПЕРТ 2024. Стандарти. Інновації. Євроінтеграція