Рекомендації Суворих регуляторних агенцій щодо необхідності внесення змін
Щодо внесення змін до інструкції для медичного застосування лікарських засобів, що містять Teriflunomide

Шановні заявники!      Комітет з оцінки ризиків у фармаконагляді Європейської медичної агенції (PRAC EMA) розглянувши наявні докази за даними…

Детальніше
Щодо внесення змін до інструкції для медичного застосування лікарських засобів, що містять Dolutegravir

Шановні заявники!      Комітет з оцінки ризиків у фармаконагляді Європейської медичної агенції (PRAC EMA) розглянувши наявні докази, отримані з…

Детальніше