Рекомендації Суворих регуляторних агенцій щодо необхідності внесення змін
Щодо внесення змін до інструкції для медичного застосування лікарських засобів, що містять Teriflunomide
Шановні заявники! Комітет з оцінки ризиків у фармаконагляді Європейської медичної агенції (PRAC EMA) розглянувши наявні докази за даними…
ДетальнішеЩодо внесення змін до інструкції для медичного застосування лікарських засобів, що містять Dolutegravir
Шановні заявники! Комітет з оцінки ризиків у фармаконагляді Європейської медичної агенції (PRAC EMA) розглянувши наявні докази, отримані з…
Детальніше
Конференції, Форуми, Події
Переглянути всі
