Рекомендації щодо подання Інформаційних листів-звернень до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC)

Антибактеріальні засоби, що належать до класу фторхінолонів для системного та інгаляційного застосування – Ризик виникнення тривалих серйозних побічних реакцій, нагадування про обмеження застосування

20.06.2023 1718

Європейська медична агенція (EMA) опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників, які…

Детальніше

Лікарські засоби, що містять кризотиніб (crizotinib): Порушення зору, включаючи ризик тяжкої втрати зору, необхідність моніторингу у пацієнтів дитячого віку

10.03.2023 982

Європейська медична агенція (EMA) опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників, які…

Детальніше

Терліпресин: серйозна або смертельна дихальна недостатність і сепсис/септичний шок у пацієнтів із гепаторенальним синдромом 1-го типу (ГРС 1-го типу)

13.01.2023 1600

Європейська медична агенція (EMA) опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників, які…

Детальніше

Імбрувіка (ібрутиніб): Нові заходи з мінімізації ризику, включаючи рекомендації щодо модифікації дози, у зв’язку з підвищеним ризиком розвитку серйозних серцевих подій

13.01.2023 1713

Європейська медична агенція (EMA) опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників, які…

Детальніше

Лікарські засоби, що містять номегестрол (nomegestrol) або хлормадинон (chlormadinone): заходи для мінімізації ризику розвитку менінгіоми

13.01.2023 2766

Європейська медична агенція (EMA) опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників, які…

Детальніше

Лікарські засоби, що містять дексмедетомідин (dexmedetomidine): Підвищений ризик смертності у пацієнтів відділення інтенсивної терапії віком ≤65 років

06.07.2022 2067

Європейська медична агенція (EMA) опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників, які…

Детальніше

MHRA – Аміодарон (Кордарон): нагадування про ризики лікування та необхідність моніторингу та спостереження за пацієнтом

25.03.2022 4563

Агентство з регулювання лікарських засобів та товарів медичного призначення Великої Британії (MHRA) опублікувало звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC),…

Детальніше

MHRA – Кладрибін (Mavenclad): нові поради щодо мінімізації ризику серйозного ураження печінки

25.03.2022 1632

Агентство з регулювання лікарських засобів та товарів медичного призначення Великої Британії (MHRA) опублікувало звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC),…

Детальніше

Інфліксимаб (Remicade, Flixabi, Inflectra, Remsima і Zessly): використання живих вакцин для імунізації немовлят, що зазнали внутрішньоутробного впливу або впливу під час грудного вигодовування

18.03.2022 2452

Європейська медична агенція опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників, які призначають лікарські…

Детальніше

Лікарські засоби, що містять анагреліду гідрохлорид (anagrelide hydrochloride): Ризик тромбозу, включаючи ішемічний інсульт, після раптового припинення лікування

18.03.2022 2054

Європейська медична агенція (EMA) опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників, які…

Детальніше

Лікарські засоби, що містять кризотиніб (crizotinib): Порушення зору, включаючи ризик тяжкої втрати зору, необхідність моніторингу у пацієнтів дитячого віку

Терліпресин: серйозна або смертельна дихальна недостатність і сепсис/септичний шок у пацієнтів із гепаторенальним синдромом 1-го типу (ГРС 1-го типу)

Лікарські засоби, що містять номегестрол (nomegestrol) або хлормадинон (chlormadinone): заходи для мінімізації ризику розвитку менінгіоми

Лікарські засоби, що містять дексмедетомідин (dexmedetomidine): Підвищений ризик смертності у пацієнтів відділення інтенсивної терапії віком ≤65 років

MHRA – Аміодарон (Кордарон): нагадування про ризики лікування та необхідність моніторингу та спостереження за пацієнтом

MHRA – Кладрибін (Mavenclad): нові поради щодо мінімізації ризику серйозного ураження печінки

Лікарські засоби, що містять анагреліду гідрохлорид (anagrelide hydrochloride): Ризик тромбозу, включаючи ішемічний інсульт, після раптового припинення лікування

ФАРМЕКСПЕРТ 2024. Стандарти. Інновації. Євроінтеграція