Рекомендації щодо подання Інформаційних листів-звернень до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC)

Топірамат (topiramate) “та комбінація топірамат/фентермін (topiramate/phentermine)”: нові обмеження для запобігання впливу під час вагітності

27.09.2024 294

Топірамат (topiramate) <та комбінація топірамат/фентермін (topiramate/phentermine)>: нові обмеження для запобігання впливу під час вагітності Шановний спеціалісте системи охорони здоров’я! Цей…

Детальніше

Лікарські засоби, що містять глатирамеру ацетат (glatiramer acetate): анафілактичні реакції можуть виникати через кілька місяців або років після початку лікування.

12.09.2024 197

Європейська медична агенція (EMA) опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників, які…

Детальніше

Лікарські засоби, що містять вальпроати (valproate): нові заходи щодо потенційного ризику порушень нервово-психічного розвитку у дітей, народжених від чоловіків, які приймали вальпроати (valproate) протягом 3 місяців до зачаття

14.08.2024 647

Шановний спеціаліст системи охорони здоров’я! Власники реєстраційних посвідчень (ВРП) лікарських засобів, що містять вальпроати (valproate) за погодженням Європейської медичної агенції…

Детальніше

Лікарські засоби, що містять псевдоефедрин (pseudoephedrine) – ризики синдрому задньої оборотної енцефалопатії (PRES) та синдрому оборотної церебральної вазоконстрикції (RCVS)

25.03.2024 726

Європейська медична агенція (EMA) опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників, які…

Детальніше

Лікарські засоби, що містять етилові ефіри омега-3-кислот (omega-3-acid ethyl esters): дозозалежне підвищення ризику розвитку фібриляції передсердь у пацієнтів із встановленими серцево-судинними захворюваннями або серцево-судинними факторами ризику

15.02.2024 830

Європейська медична агенція (EMA) опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників, які…

Детальніше

Оновлені рекомендації щодо мінімізації ризиків злоякісних новоутворень, серйозних серцево-судинних порушень, серйозних інфекцій, венозної тромбоемболії та смертності при застосуванні інгібіторів янус-кінази (JAKi).

14.07.2023 679

Європейська медична агенція (EMA) опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників, які…

Детальніше

Лікарській засіб ГАВРЕТО (pralsetinib): Підвищений ризик захворювання на туберкульоз та заходи для мінімізації цього ризику

30.06.2023 734

Європейська медична агенція (EMA) опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників, які…

Детальніше

Антибактеріальні засоби, що належать до класу фторхінолонів для системного та інгаляційного застосування – Ризик виникнення тривалих серйозних побічних реакцій, нагадування про обмеження застосування

20.06.2023 1476

Європейська медична агенція (EMA) опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників, які…

Детальніше

Лікарські засоби, що містять кризотиніб (crizotinib): Порушення зору, включаючи ризик тяжкої втрати зору, необхідність моніторингу у пацієнтів дитячого віку

10.03.2023 884

Європейська медична агенція (EMA) опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників, які…

Детальніше

Терліпресин: серйозна або смертельна дихальна недостатність і сепсис/септичний шок у пацієнтів із гепаторенальним синдромом 1-го типу (ГРС 1-го типу)

13.01.2023 1270

Європейська медична агенція (EMA) опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників, які…

Детальніше

Топірамат (topiramate) “та комбінація топірамат/фентермін (topiramate/phentermine)”: нові обмеження для запобігання впливу під час вагітності

Лікарські засоби, що містять глатирамеру ацетат (glatiramer acetate): анафілактичні реакції можуть виникати через кілька місяців або років після початку лікування.

Лікарській засіб ГАВРЕТО (pralsetinib): Підвищений ризик захворювання на туберкульоз та заходи для мінімізації цього ризику

Лікарські засоби, що містять кризотиніб (crizotinib): Порушення зору, включаючи ризик тяжкої втрати зору, необхідність моніторингу у пацієнтів дитячого віку

Терліпресин: серйозна або смертельна дихальна недостатність і сепсис/септичний шок у пацієнтів із гепаторенальним синдромом 1-го типу (ГРС 1-го типу)

ФАРМЕКСПЕРТ 2024. Стандарти. Інновації. Євроінтеграція