09.02.2018 «Комітет з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) Європейської агенції з лікарських засобів (ЕМА) рекомендує оновити заходи щодо запобігання вагітності під час застосування ретиноїдів». Переліки лікарських засобів

09.02.2018 «Комітет з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) Європейської агенції з лікарських засобів (ЕМА) рекомендує відкликати торгові ліцензії болезаспокійливих лікарських засобів, що містять флупіртин (flupirtine)». Переліки лікарських засобів

12.01.2018 «Комітет з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) рекомендує призупинити обіг препаратів гідроксиетилкрохмалю (ГЕК) для інфузій на ринку»

5.12.2017р. «Застосування гідрохлортіазиду і ризик немеланомних злоякісних новоутворень шкіри: загальнонаціональне дослідження Данії типу випадок-контроль»

04.12.2017. «Рішення Європейської комісії щодо обігу гадолінійвмісних контрастних засобів»

07.07.2017. «Метилпреднізолони для внутрішньовенного та внутрішньом’язового введення, що містять лактозу при гострих алергічних реакціях»

07.07.2017. «Комітет з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) підтвердив обмеження щодо використання гадолінійвмісних контрастних засобів»

06.06.2017. «6-7 червня 2017р. у м. Дніпро відбулася міжнародна науково-практична конференція «Безпека пацієнтів в Україні: стан і шляхи її покращення»

10.03.2017. Підходи до вирішення проблем безпеки щодо гадолінійвмісних контрастних засобів в Європі.

06.01.2017 Набув чинності Порядок здійснення фармаконагляду, затверджений наказом Міністерства охорони здоров’я України від 27 грудня 2006 року № 898, зареєстрований в Міністерстві юстиції України 19 грудня 2016 року за № 1649/29779 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України від 26 вересня 2016 року № 996).

Pharmacovigilance Procedure approved by Order of the Ministry of Health of Ukraine of 27.12.2006 № 898 (in wording of the…