2024

Щодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять міноксидил (minoxidil) (для місцевого застосування)

02.09.2024 421

Відповідно до пункту 8 розділу IV Порядку проведення експертизи заявник повинен вносити зміни до інструкції для медичного застосування лікарського засобу…

Детальніше

Щодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять баклофен (baclofen) [пероральне застосування для лікування спастичності м’язів]

02.09.2024 295

Відповідно до пункту 8 розділу IV Порядку проведення експертизи заявник повинен вносити зміни до інструкції для медичного застосування лікарського засобу…

Детальніше

Щодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять німодипін (nimodipine)

02.09.2024 309

Відповідно до пункту 8 розділу IV Порядку проведення експертизи заявник повинен вносити зміни до інструкції для медичного застосування лікарського засобу…

Детальніше

Щодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять адапален (adapalene) / бензоїлу пероксид (benzoyl peroxide)

02.09.2024 407

Відповідно до пункту 8 розділу IV Порядку проведення експертизи заявник повинен вносити зміни до інструкції для медичного застосування лікарського засобу…

Детальніше

Щодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять левофлоксацин (levofloxacin) для внутрішньовенного та перорального застосування

23.08.2024 1114

Відповідно до пункту 8 розділу IV Порядку проведення експертизи заявник повинен вносити зміни до інструкції для медичного застосування лікарського засобу…

Детальніше

Щодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять аторвастатин (atorvastatin)

23.08.2024 741

Відповідно до пункту 8 розділу IV Порядку проведення експертизи заявник повинен вносити зміни до інструкції для медичного застосування лікарського засобу…

Детальніше

Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять лефлуномід (leflunomide) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 13 – 16 травня 2024 року

21.08.2024 426

Відповідно до пункту 8 розділу IV Порядку проведення експертизи заявник повинен вносити зміни до інструкції для медичного застосування лікарського засобу…

Детальніше

Щодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять диклофенак (diclofenac) (для місцевого застосування)

13.08.2024 1014

Відповідно до пункту 8 розділу IV Порядку проведення експертизи заявник повинен вносити зміни до інструкції для медичного застосування лікарського засобу…

Детальніше

Щодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять напроксен (naproxen)

08.08.2024 389

Відповідно до пункту 8 розділу IV Порядку проведення експертизи заявник повинен вносити зміни до інструкції для медичного застосування лікарського засобу…

Детальніше

Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять дапагліфлозин (dapagliflozin) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 13 – 16 травня 2024 року

08.08.2024 319

Відповідно до пункту 8 розділу IV Порядку проведення експертизи заявник повинен вносити зміни до інструкції для медичного застосування лікарського засобу…

Детальніше

Щодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять міноксидил (minoxidil) (для місцевого застосування)

Щодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять німодипін (nimodipine)

Щодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять адапален (adapalene) / бензоїлу пероксид (benzoyl peroxide)

Щодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять аторвастатин (atorvastatin)

Щодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять диклофенак (diclofenac) (для місцевого застосування)

Щодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять напроксен (naproxen)

ФАРМЕКСПЕРТ 2024. Стандарти. Інновації. Євроінтеграція