2022

Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять ралтегравір (raltegravir) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляд (PRAC) від 6-9 квітня 2021 року

21.04.2022 705

Європейська медична агенція (ЕМА) оприлюднила протокол засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 06-09 квітня 2021 року. За…

Детальніше

Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять пембролізумаб (рembrolizumab) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляд (PRAC) від 6-9 квітня 2021 року

21.04.2022 633

Європейська медична агенція (ЕМА) оприлюднила протокол засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 06-09 квітня 2021 року. За…

Детальніше

Зміни інформації з безпеки лікарських засобів,що містять ензалутамід (еnzalutamide) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляд (PRAC) від 6-9 квітня 2021 року

21.04.2022 875

Європейська медична агенція (ЕМА) оприлюднила протокол засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 06-09 квітня 2021 року. За…

Детальніше

Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять емтрицитабін (еmtricitabine) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляд (PRAC) від 6-9 квітня 2021 року

21.04.2022 777

Європейська медична агенція (ЕМА) оприлюднила протокол засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 06-09 квітня 2021 року. За…

Детальніше

Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять алемтузумаб (аlemtuzumab) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляд (PRAC) від 6-9 квітня 2021 року

21.04.2022 606

Європейська медична агенція (ЕМА) оприлюднила протокол засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 06-09 квітня 2021 року. За…

Детальніше

Зміни інформації з безпеки лікарських засобів за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 8-11 березня 2021 року.

18.04.2022 1535

Європейська медична агенція (ЕМА) оприлюднила протокол засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 08-11 березня 2021 року. За…

Детальніше

Периферична нейропатія при місцевому застосуванні лікарських засобів, що містять метронідазол

29.03.2022 1082

Центр оцінки та дослідження лікарських засобів FDA (CDER) оприлюднив попередження щодо виникнення периферичної нейропатія при місцевому застосуванні лікарських засобів, що…

Детальніше

Основні моменти зустрічі Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) 7-10 березня 2022 року

22.03.2022 880

Вакцина проти COVID-19 Janssen: васкуліт дрібних судин додано як побічну реакцію Комітет з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) Європейської медичної…

Детальніше

Зміни інформації з безпеки лікарських засобів за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 8-11 березня 2021 року.

Периферична нейропатія при місцевому застосуванні лікарських засобів, що містять метронідазол

Основні моменти зустрічі Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) 7-10 березня 2022 року

ФАРМЕКСПЕРТ 2024. Стандарти. Інновації. Євроінтеграція