2022

Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять інфліксимаб (infliximab) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 3-6 травня 2021 року

25.04.2022 734

Європейська медична агенція (ЕМА) оприлюднила протокол засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 03-06 травня 2021 року. За…

Детальніше

Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять дексмедетомідин (dexmedetomidine) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 3-6 травня 2021 року

25.04.2022 746

Європейська медична агенція (ЕМА) оприлюднила протокол засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 03-06 травня 2021 року. За…

Детальніше

Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять талідомід (thalidomide) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 3-6 травня 2021 року

25.04.2022 1038

Європейська медична агенція (ЕМА) оприлюднила протокол засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 03-06 травня 2021 року. За…

Детальніше

Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять лефлуномід (leflunomide) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 3-6 травня 2021 року

25.04.2022 719

Європейська медична агенція (ЕМА) оприлюднила протокол засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 03-06 травня 2021 року. За…

Детальніше

Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять вортіоксетин (vortioxetine) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 3-6 травня 2021 року

25.04.2022 856

Європейська медична агенція (ЕМА) оприлюднила протокол засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 03-06 травня 2021 року. За…

Детальніше

Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять терифлуномід (teriflunomide) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 3-6 травня 2021 року

25.04.2022 703

Європейська медична агенція (ЕМА) оприлюднила протокол засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 03-06 травня 2021 року. За…

Детальніше

Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять сиролімус (sirolimus) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 3-6 травня 2021 року

25.04.2022 702

Європейська медична агенція (ЕМА) оприлюднила протокол засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 03-06 травня 2021 року. За…

Детальніше

Європейська медична агенція розпочала огляд лікарських засобів, що містять терліпресин (terlipressin)

21.04.2022 778

Європейська медична агенція (ЕМА) розпочала огляд лікарських засобів, які містять терліпресин (terlipressin), і дозволені до застосування в кількох країнах ЄС…

Детальніше

Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять прегабалін (рregabalin) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляд (PRAC) від 6-9 квітня 2021 року

21.04.2022 1335

Європейська медична агенція (ЕМА) оприлюднила протокол засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 06-09 квітня 2021 року. За…

Детальніше

Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять ривароксабан (rivaroxaban) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляд (PRAC) від 6-9 квітня 2021 року

21.04.2022 1132

Європейська медична агенція (ЕМА) оприлюднила протокол засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 06-09 квітня 2021 року. За…

Детальніше

Європейська медична агенція розпочала огляд лікарських засобів, що містять терліпресин (terlipressin)

ФАРМЕКСПЕРТ 2024. Стандарти. Інновації. Євроінтеграція