- Головна
- Заявникам
- Фармаконагляд
- EMA
- 2020
2020
Щодо внесення змін до інструкції для медичного застосування лікарських засобів, що містять botulinum neurotoxin type А (150 kD) free from complexing proteins
24.01.2020
2128
Шановні заявники! Комітет з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) на підставі оцінки аналізу Регулярно оновлюванних звітів з безпеки (РОЗБ) для…
ДетальнішеЩодо внесення змін до інструкції для медичного застосування лікарських засобів, що містять isotretinoin (oral formulations)
24.01.2020
1707
Шановні заявники! Комітет з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) на підставі оцінки аналізу Регулярно оновлюванних звітів з безпеки (РОЗБ) для…
ДетальнішеЩодо внесення змін до інструкції для медичного застосування лікарських засобів, що містять erythromycin
17.01.2020
1973
Шановні заявники! Комітет з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) на підставі оцінки аналізу Регулярно оновлюванних звітів з безпеки (РОЗБ) для…
Детальніше
Останні оновлення
Детальніше
Усі оновлення за сьогодні
23 к в і т н я 2025 року СЕМІНАР-ПРАКТИКУМ «Вимоги нового керівництва щодо доказу біоеквівалентності ICH М13А»