2019

Щодо внесення змін до інструкції для медичного застосування лікарських засобів, що містять testosterone (topical use) and testosterone (all formulations apart from topical use)

21.12.2019 1934

Щодо внесення змін до інструкції для медичного застосування лікарських засобів, що містять testosterone (topical use) and testosterone (all formulations apart…

Детальніше

СИГНАЛ Tramadol та гіпонатріємія – новий аспект старого сигналу (за даними глобальної бази даних ВООЗ VigiBase)

05.12.2019 1865

СИГНАЛ Tramadol та гіпонатріємія – новий аспект старого сигналу (за даними глобальної бази даних ВООЗ VigiBase) Tramadol – опіоїдний…

Детальніше

Щодо внесення змін до інструкції для медичного застосування лікарських засобів, що містять cabergoline

29.11.2019 1860

Комітет з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) на підставі оцінки аналізу Регулярно оновлюваних звітів з безпеки (РОЗБ) для лікарських засобів,…

Детальніше

Щодо внесення змін до інструкції для медичного застосування лікарських засобів, що містять levothyroxine

29.11.2019 1953

Шановні заявники! Комітет з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) на підставі оцінки аналізу Регулярно оновлюваних звітів з безпеки (РОЗБ) для…

Детальніше

Щодо внесення змін до інструкції для медичного застосування лікарських засобів, що у своєму складі містять iron sucrose, iron carboxymaltose, iron isomaltoside, iron dextran – коронарний артеріоспазм

26.11.2019 2152

Шановні заявники! Розглянувши дані клінічних випробувань та постмаркетингового застосування, що надані власниками реєстраційних посвідчень разом з наявними даними з літератури,…

Детальніше

Щодо внесення змін до інструкції для медичного застосування лікарських засобів, що містять acetylsalicylic acid

26.11.2019 2319

Шановні заявники! Комітет з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) на підставі оцінки аналізу Регулярно оновлюванних звітів з безпеки (РОЗБ) для…

Детальніше

Сигнал щодо застосування desogestrel та виникненням нічної пітливості, вульвовагінальної сухості та сухості очей (за даними глобальної бази даних ВООЗ VigiBase)

25.11.2019 2482

СИГНАЛ щодо застосування desogestrel та виникненням нічної пітливості, вульвовагінальної сухості та сухості очей (за даними глобальної бази даних ВООЗ VigiBase)…

Детальніше

EMA підтверджує, що Xeljanz (тофацитиніб) слід з обережністю застосовувати пацієнтам з високим ризиком тромбоутворення

20.11.2019 4686

EMA зробила висновок, що лікарський засіб Xeljanz (тофацитиніб) може збільшити ризик утворення тромбів у легенях та глибоких венах у пацієнтів,…

Детальніше

Заходи для мінімізації ризику серйозних побічних ефектів лікарського засобу Lemtrada (алемтузумаб), що застосовується для лікування розсіяного склерозу

20.11.2019 3577

EMA рекомендує обмежити використання Lemtrada (алемтузумаб), препарат для лікування розсіяного склерозу, через повідомлення про рідкісні серйозні побічні ефекти, включаючи летальні…

Детальніше

EMA розробила керівництво для власників реєстраційних посвідчень по запобіганню присутності домішок нітрозамінів в лікарських засобах

15.11.2019 5494

У 2018 році домішки нітрозаміну, включаючи N-нітрозодиметиламін (NDMA), були виявлені у деяких лікарських засобах для лікування підвищеного артеріального тиску, відомих…

Детальніше

Щодо внесення змін до інструкції для медичного застосування лікарських засобів, що містять testosterone (topical use) and testosterone (all formulations apart from topical use)

СИГНАЛ Tramadol та гіпонатріємія – новий аспект старого сигналу (за даними глобальної бази даних ВООЗ VigiBase)

Щодо внесення змін до інструкції для медичного застосування лікарських засобів, що містять cabergoline

Щодо внесення змін до інструкції для медичного застосування лікарських засобів, що містять levothyroxine

Щодо внесення змін до інструкції для медичного застосування лікарських засобів, що містять acetylsalicylic acid

Сигнал щодо застосування desogestrel та виникненням нічної пітливості, вульвовагінальної сухості та сухості очей (за даними глобальної бази даних ВООЗ VigiBase)

EMA підтверджує, що Xeljanz (тофацитиніб) слід з обережністю застосовувати пацієнтам з високим ризиком тромбоутворення

Заходи для мінімізації ризику серйозних побічних ефектів лікарського засобу Lemtrada (алемтузумаб), що застосовується для лікування розсіяного склерозу

EMA розробила керівництво для власників реєстраційних посвідчень по запобіганню присутності домішок нітрозамінів в лікарських засобах

ФАРМЕКСПЕРТ 2024. Стандарти. Інновації. Євроінтеграція