НАКАЗУЮ:
1. Затвердити Перелік лабораторій, які уповноважені Державним експертним центром МОЗ на проведення лабораторних випробувань лікарських засобів, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), згідно з переліком, що додається.
2. Визнати таким, що втратив чинність наказ Державного підприємства «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» від 29 грудня 2016 року № 237 «Про уповноваження лабораторій на проведення лабораторних випробувань лікарських засобів, що подаються на державну реєстрацію».
Перелік лабораторій, які уповноважені Державним експертниим центром МОЗ
на проведення лабораторних випробувань лікарських засобів, що
подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію)
|
№
п/п
|
Назва
|
| 1 |
Лабораторія фармацевтичного аналізу Державного підприємства «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України», м. Київ.
|
| 2 |
Лабораторія з контролю якості медичних імунобіологічних препаратів Державного підприємства «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України», м. Київ.
|
| 3 |
Державне підприємство «Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції», м. Київ.
|
| 4 |
Державна лабораторія з контролю якості лікарських засобів Державної установи «Інститут фармакології та токсикології НАМН України»,
м. Київ.
|
| 5 |
Лабораторія фармакопейного аналізу Державного підприємства «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів», м. Харків.
|
| 6 |
Державна науково-дослідна лабораторія з контролю якості лікарських засобів Державної установи «Інститут громадського здоров’я
ім. О.М. Марзєєва Національної академії медичних наук України», м. Київ.
|
| 7 |
ТОВ «МОЛГ-ФАРМ» , м. Київ.
|
