Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України

Оновлена інформація щодо безпеки лікарських засобів, що містять сартани за даними FDA

09.10.2017 3321

Процес наукового дослідження вмісту домішок нітрозаміну у лікарських засобах, що містять блокатори рецепторів ангіотензину II, включаючи валсартан, ірбесартан,…

Детальніше

Нові вакансії департаменту оцінки медичних технологій ДП «Державний експертний центр МОЗ України»: запрошуємо експертів!

09.10.2017 6072

У провідних країнах світу оцінка медичних технологій (далі ОМТ, англ. health technology assessment, НТА) забезпечує вагомий внесок у…

Детальніше

ДП «Державний експертний центр МОЗ України» повідомляє про початок роботи з оцінки, виявлення та усунення корупційних ризиків у діяльності Центру

09.10.2017 2822

ДП «Державний експертний центр МОЗ України» (далі – Центр) активно проводить роботу щодо запобігання та виявлення корупції, усунення передумов для…

Детальніше

«Безпечні та доступні ліки» (SAFEMed)

09.10.2017 4159

«17 вересня 2018 році представники ДП «Державний експертний центр МОЗ України» (заступник директора з клінічних питань Ковтун Л.І.,…

Детальніше

Перший з’їзд Української асоціації клінічних досліджень

09.10.2017 5202

Експерти ДП «Державний експертний центр МОЗ України» приймуть участь у проведенні Першого з’їзду Української асоціації клінічних досліджень 17…

Детальніше

До уваги всіх зацікавлених сторін!

09.10.2017 3557

З метою усунення колізії норм, що регулюють процедури, пов’язані з експертизою матеріалів реєстраційного досьє на лікарські засоби, що…

Детальніше

BioBridge 2018 Bioequivalence and development workshop.

09.10.2017 2695

Співробітники Державного експертного центру МОЗ прийняли участь в міжнародному семінарі присвяченому актуальним питанням щодо планування, проведення та оцінки досліджень біодоступності…

Детальніше

Обговорення пропозицій щодо внесення змін до нормативно-правових актів з питань перереєстрації лікарських засобів

09.10.2017 4520

«Обговорення пропозицій щодо внесення змін до нормативно-правових актів з питань перереєстрації лікарських засобів з заявниками відбудеться 08 жовтня 2018 року…

Детальніше

До уваги заявників клінічних випробувань лікарських засобів!

09.10.2017 2714

Шановні заявники! Для отримання інформації стосовно надходження направлень щодо клінічних випробувань та суттєвих поправок з «Єдиного Вікна МОЗ»…

Детальніше

Шановні заявники!

09.10.2017 3629

Шановні заявники! 5 березня 2019 року почне свою роботу Сервісний центр Державного експертного центру МОЗ України. …

Детальніше

Оновлена інформація щодо безпеки лікарських засобів, що містять сартани за даними FDA

Нові вакансії департаменту оцінки медичних технологій ДП «Державний експертний центр МОЗ України»: запрошуємо експертів!

ДП «Державний експертний центр МОЗ України» повідомляє про початок роботи з оцінки, виявлення та усунення корупційних ризиків у діяльності Центру

«Безпечні та доступні ліки» (SAFEMed)

Перший з’їзд Української асоціації клінічних досліджень

До уваги всіх зацікавлених сторін!

BioBridge 2018 Bioequivalence and development workshop.

Обговорення пропозицій щодо внесення змін до нормативно-правових актів з питань перереєстрації лікарських засобів

До уваги заявників клінічних випробувань лікарських засобів!

Шановні заявники!

УВАГА! ПЕРЕНЕСЕНО! Фармацевтичний форум «eCTD в Україні – стратегічний шлях до інтеграції у міжнародний регуляторний простір»