Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України

Фармацевтичний журнал

04.04.2018 14489

Сайт Фармацевтичного журналу – https://pharmj.org.ua/ Політика Політика (мета та завдання) Періодичність видання Політика відкритого доступу Процедура рецензування та дотримання редакційної етики…

Детальніше

23.03.2018. Європейська агенція з лікарських засобів (EMA) розпочала аналіз застосування лікарських засобів, що містять омега-3 жирні кислоти після перенесеного серцевого нападу

29.03.2018 4138

Нещодавній аналіз 10 досліджень, у яких взяли участь 78 000 пацієнтів, показав, що призначення лікарських засобів, що містять омега-3 жирні…

Детальніше

У Центрі поширюється практика навчання експертів у регуляторних органах, які застосовують високі експертні стандарти

27.03.2018 3072

19 березня 2018 р експерти департаменту фармацевтичної діяльності прийняли участь у майстер-класі, організованому експертами MHRA (Medicines & Healthcare…

Детальніше

ДО УВАГИ ЗАКЛАДІВ ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я РІЗНИХ ФОРМ ВЛАСНОСТІ ТА ПІДПОРЯДКУВАННЯ!

27.03.2018 4300

З метою покращення якості надання медичної допомоги, забезпечення належного виконання наказу Міністерства охорони здоров’я України від 28.09.2012 р. № 751 «Про…

Детальніше

Щодо подальшого обігу в Україні гадолінійвмісних контрастних лікарських засобів

22.03.2018 3492

Наказ МОЗ України від 20.03.2018 № 509 “Про заборону застосування та обмеження застосування лікарських засобів – гадолінійвмісних контрастних…

Детальніше

Інформація для Заявників

21.03.2018 4207

Шановні Заявники! Державний експертний центр МОЗ інформує про наступне. …

Детальніше

ДО УВАГИ ЗАКЛАДІВ ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я РІЗНИХ ФОРМ ВЛАСНОСТІ ТА ПІДПОРЯДКУВАННЯ!

20.03.2018 4861

Дата проведення семінару буде запланована по мірі формування групи слухачів. Форма заяви на участь…

Детальніше

Європейська агенція з лікарських засобів (EMA) рекомендує негайно призупинити торгову ліцензію та відкликати з ринку лікарський засіб Zinbryta (даклізумаб), що застосовується при розсіяному склерозі

20.03.2018 5769

EMA рекомендує негайно призупинити торгову ліцензію та відкликати з ринку лікарський засіб Zinbryta (даклізумаб), що застосовується для лікування в…

Детальніше

Лист Центру до Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

06.03.2018 3578

«З метою належного виконання норм статті 9 Закону України «Про лікарські засоби», пункту 5 постанови Кабінету Міністрів України…

Детальніше

Втілення найкращих європейських практик з фармаконагляду в Україні

27.02.2018 5907

За результатами обговорення, редакція Настанови зазнала змін, оскільки були враховані вимоги чинного законодавства України, а також висловлені під час громадського…

Детальніше

Фармацевтичний журнал

У Центрі поширюється практика навчання експертів у регуляторних органах, які застосовують високі експертні стандарти

ДО УВАГИ ЗАКЛАДІВ ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я РІЗНИХ ФОРМ ВЛАСНОСТІ ТА ПІДПОРЯДКУВАННЯ!

Щодо подальшого обігу в Україні гадолінійвмісних контрастних лікарських засобів

Інформація для Заявників

ДО УВАГИ ЗАКЛАДІВ ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я РІЗНИХ ФОРМ ВЛАСНОСТІ ТА ПІДПОРЯДКУВАННЯ!

Лист Центру до Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Втілення найкращих європейських практик з фармаконагляду в Україні

ФАРМЕКСПЕРТ 2024. Стандарти. Інновації. Євроінтеграція