Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України

Європейська агенція з лікарських засобів (EMA) рекомендує негайно призупинити торгову ліцензію та відкликати з ринку лікарський засіб Zinbryta (даклізумаб), що застосовується при розсіяному склерозі

20.03.2018 5653

EMA рекомендує негайно призупинити торгову ліцензію та відкликати з ринку лікарський засіб Zinbryta (даклізумаб), що застосовується для лікування в…

Детальніше

Лист Центру до Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

06.03.2018 3458

«З метою належного виконання норм статті 9 Закону України «Про лікарські засоби», пункту 5 постанови Кабінету Міністрів України…

Детальніше

Втілення найкращих європейських практик з фармаконагляду в Україні

27.02.2018 5793

За результатами обговорення, редакція Настанови зазнала змін, оскільки були враховані вимоги чинного законодавства України, а також висловлені під час громадського…

Детальніше

Перелік лабораторій які уповноважені Державним експертним центром МОЗ на проведення лабораторних випробувань лікарських засобів

29.01.2018 11805

НАКАЗУЮ: 1. Затвердити Перелік лабораторій, які уповноважені Державним експертним центром МОЗ на проведення лабораторних випробувань…

Детальніше

До уваги заявників!

22.01.2018 3700

Розпочато пілотну інтеграцію системи публічних електронних закупівель ProZorro з Державним реєстром лікарських засобів МОЗ України. Відтепер при оголошенні…

Детальніше

ДО УВАГИ ЗАЯВНИКІВ, РОЗРОБНИКІВ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ДОСЛІДНИКІВ !

09.10.2017 2701

Повідомляємо, що 07.12.2018 року з метою подальшого покращення якості планування, проведення та оцінки досліджень біоеквівалентності заплановано проведення наступного…

Детальніше

Державний експертний центр МОЗ інформує Вас про ситуацію, що склалася навколо функціонування Реєстру пацієнтів, що потребують інсулінотерапії.

09.10.2017 6303

На виконання вимог постанови Кабінету Міністрів України від 05.03.2014 № 73 «Питання реалізації пілотного проекту щодо запровадження державного регулювання цін на…

Детальніше

До уваги заявників та користувачів Реєстру пацієнтів, які потребують інсулінотерапії!

09.10.2017 6042

Сьогодні, 20 вересня 2018 р., правоохоронні органи здійснюють слідчі дії у ДП «Державний експертний центр МОЗ України» щодо…

Детальніше

Участь співробітників Державного підприємства «Державний експертний центр МОЗ України» в конференції Міжнародного товариства фармакоекономічних досліджень ISPOR у Варшаві (ISPOR Warsaw)

09.10.2017 2179

27-28 березня 2019 р. вперше у Центральній та Східній Європі відбулася конференція Міжнародного товариства фармакоекономічних досліджень ISPOR у Варшаві на…

Детальніше

ДО УВАГИ ЗАЯВНИКІВ, РОЗРОБНИКІВ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ДОСЛІДНИКІВ !

09.10.2017 2457

05.06.2019 року заплановано проведення наступного навчального семінару для заявників з питань біоеквівалентності та біодоступності «Вимоги оновленої настанови з біоеквівалентності. Сучасні…

Детальніше

Лист Центру до Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Втілення найкращих європейських практик з фармаконагляду в Україні

Перелік лабораторій які уповноважені Державним експертним центром МОЗ на проведення лабораторних випробувань лікарських засобів

До уваги заявників!

ДО УВАГИ ЗАЯВНИКІВ, РОЗРОБНИКІВ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ДОСЛІДНИКІВ !

Державний експертний центр МОЗ інформує Вас про ситуацію, що склалася навколо функціонування Реєстру пацієнтів, що потребують інсулінотерапії.

До уваги заявників та користувачів Реєстру пацієнтів, які потребують інсулінотерапії!

ДО УВАГИ ЗАЯВНИКІВ, РОЗРОБНИКІВ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ДОСЛІДНИКІВ !

УВАГА! ПЕРЕНЕСЕНО! Фармацевтичний форум «eCTD в Україні – стратегічний шлях до інтеграції у міжнародний регуляторний простір»