Нові дані оцінки безпеки лікарських засобів, що містять валсартан

     Європейська агенція з лікарських засобів (ЕМА) у рамках оцінки наявності домішки N-нітрозодиметиламін (NDMA) у субстанціях, що використовуються для виготовлення лікарських засобів (ЛЗ) валсартану 10.08.2018 року повідомила про те, що NDMA також виявлена у субстанції валсартану, виробництва компанії Zhejiang Tianyu, Китай. При цьому, ЕМА зауважила, що рівень NDMA у субстанції виробництва Zhejiang Tianyu, Китай є значно нижчим, ніж у субстанції, виробництва Zhejiang Huahai Pharmaceuticals, Китай.