До уваги Заявників! ДП «Державний експертний Центр» завершив розробку електронної версії реєстраційної форми лікарського засобу, який подається на державну реєстрацію відповідно до Додатку 1 до Порядку.

Щодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять золедронову кислоту (zoledronic acid) (показання – злоякісні новоутворення та переломи)

Щодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять золедронову кислоту (zoledronic acid) (показання – злоякісні новоутворення та переломи)

Перелік протоколів клінічних випробувань НЕР № 26 від 19.12.2024, НТР № 47 від 19.12.2024

Інформаційний лист-звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я «ДИМЕТИЛ ФУМАРАТ, капсули з модифікованим вивільненням 120 мг, важлива інформація з мінімізації ризику виникнення прогресуючої мультифокальної лейкоенцефалопатії (ПМЛ) у пацієнтів з легкою лімфопенією при застосуванні диметилфумарату»

Наказ МОЗ України від 16 грудня 2024 року №2102